简述
1-苯基-2-硝基丙烯是一种化学式为C₉H₉NO₂的有机化合物，英文名称1-Phenyl-2-nitropropene。实验测定该物质的熔点为63-65°C，常温常压下表现为淡黄色固体粉末。从物质结构的角度分析，1-苯基-2-硝基丙烯分子中含硝基和苯基官能团，在化学合成方面具有多种可能性，通过不同方法可以转变成多种官能团，得到不同类型的化合物，例如： 胺、腈、醇、醛、酮等化合物[1]。
分析方法
基于大量的文献研究，实验人员建立了测定1-苯基-2-硝基丙烯及相关物质的高效液相色谱法，并利用该方法对1-苯基-2-硝基丙烯在乙腈溶液中的稳定性进行了探讨。选用以聚苯乙烯二乙烯基苯(PS-DVB)为基质的MKF-RP-HH高聚物型色谱柱(250 mm×4.6 mm，6μm，ZH-1129-03)，以乙腈(ACN)-水作为流动相，梯度洗脱(0 ～8 min，74%→92%ACN体积分数)，流速为1.0 mL/min，在214和250 nm波长下进行检测。结果显示，硝基乙烷，苯甲醛和1-苯基-2-硝基丙烯3种物质可达很好的分离，其分离度均大于1.5；检出限(LOD)分别为0.031，0.006和0.011 μg/mL；相对标准偏差(RSDs)在0.16% ～0.66%之间。1-苯基-2-硝基丙烯乙腈溶液在光照条件下不稳定。此种检测方法简便快捷，结果准确可靠，可用于1-苯基-2-硝基丙烯的质量检测[2]。
加成反应研究
为了研究N-甲基羟胺与O-甲基羟胺对不饱和硝基化合物的加成反应。邓昌辉等人利于N-甲基羟胺和O-甲基羟胺分别与不饱和硝基化合物（1-苯基-2-硝基丙烯）进行亲核加成，反应产物通过色谱分离后计算产率并经1HNMR进行结构确认；利用Gaussian计算程序，由AM1半经验方法得到加成产物的最稳定构象。结果发现，1HNMR图谱证实了加成产物结构的正确性，计算得到产物的产率及最稳构象。通过本实验方法可以得到目标产物，产物的产率提示N-甲基羟胺的加成反应具有立体选择性[3]。
参考文献
[1]刘晓宁,徐艳,魏荣卿.一种1-苯基-2-硝基丙烯及其相关物质的分析检测方法:CN201410001986.4[P].
[2]徐艳,刘瀛,刘晓宁,等.高聚物型色谱柱分析1-苯基-2-硝基丙烯[J].南京工业大学学报（自然科学版）, 2014, 036(005):46-51.DOI:10.3969/j.issn.1671-7627.2014.05.009.
[3]邓昌辉,张力,郭洪声.N-甲基羟胺与O-甲基烃胺对1-苯基-2-硝基丙烯的加成反应[J].武警医学院学报, 2006(4):3.DOI:10.3969/j.issn.1008-5041.2006.04.007.