概述
苯硼酸类化合物是一类在水溶液中能可逆结合葡萄糖的化合物，由于其可控的结构和高的稳定性等特征可替代微凝胶中的葡萄糖氧化酶用于葡萄糖检测[1]。4-甲基-3-硝基苯硼酸中文别称3-硝基-4-甲基苯硼酸，外文名4-Methyl-3-nitrophenylboronic acid，是一种分子式为C7H8BNO4，分子量为180.954的化合物，常温下表现为白色至淡黄色晶体粉末。
应用
取代基苯硼酸被广泛应用于电子、化学、医药、生物等领域，特别是在糖类传感器方面。目前其应用研究成为热点，并且随着人们对新型农药、医药的需求，大量开发利用取代基苯硼酸类新原料已成为一个引人注目的发展趋势[2]。综合文献研究，关于4-甲基-3-硝基苯硼酸的工业应用相对较少，因此我们可以从其结构类似物的应用中借鉴思路。例如，电致变色器件制备技术领域公开了一种简易结构的电致变色器件，其由透明导电层，变色层和电解质构成。其中，透明导电层材料由3-(3-溴甲氧基)-4-甲基噻吩，3-(2-辛基十二烷基)噻吩和吡啶-3-硼酸制备得到，变色层材料由5-硝基吲哚，2-氯嘧啶，3-硝基苯硼酸，水合联氨，间苯二胺和间苯二甲酰氯制备得到，电解质层材料由丙烯酰胺，氯化锂和四甲基乙二胺制备得到。通过该方法制备得到的电致变色器件具有优异的热稳定性，优异的变色性能和良好的电化学性[3]。
有关研究
使用异丙醇作为氢源的不对称转移氢化为将简单的不对称官能化酮还原为手性醇提供了一条有吸引力的途径。有机金属化学和配位化学的结合使用产生了许多新的强大的合成方法，特别是对于光学活性物质的合成具有重要意义。为此，研究人员选择(S,Z)-1-((1-羟基丁烷-2-基亚氨基)甲基)萘-2-醇手性配体来获得硼配合物。其中苯基硼酸、6-甲氧基萘-2-基硼酸、4-甲基-3-硝基苯硼酸等硼酸衍生物用于与手性配体络合进一步制备硼络合物。后续实验表明，这些硼络合物可以作为苯乙酮衍生物对映选择性转移氢化的催化剂，得到相应的产物(S)-1-苯乙醇，具有高转化率(高达99%)和适度的对映选择性(高达70%ee)[4]。
参考文献
[1]周明明.聚苯硼酸微凝胶的合成及其糖敏性研究[D].厦门大学,2015.
[2]蒋欢妹,张永强,贺全国,等.取代基苯硼酸的合成与应用进展[C]//WanFang.WanFang, 2007:223-226.DOI:10.3321/j.issn:1005-023X.2007.z2.079.
[3]邱栋,姜佩佩,李梦妮.一种简易结构的电致变色器件:CN202511381567.2[P].
[4] Temel H ,Salih Pa?a, Aydemir M .The application of novel boron complexes in asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones[J].Tetrahedron: Asymmetry, 2015.DOI:10.1016/j.tetasy.2015.08.007.