AP2M1又称为接头相关蛋白质复合体2亚基μ1、衔接因子相关蛋白复合体2μ1亚基与AP-2复合亚单位μ。这个分子属于接头蛋白复合体2家族，是一种膜蛋白，参与网格蛋白介导的内吞作用[3]。它同时是液泡型三磷酸腺苷酶活性所必需的因子，可调控细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4的蛋白转运[1]。正因为其处在内吞通路里、又牵动免疫检查点分子的运输，AP2M1抗体在肿瘤与炎症两个方向上都会有相关应用，AP2M1抗体是针对AP-2复合体μ1亚基（AP2M1）的科研试剂，主要用于研究网格蛋白介导的内吞作用及相关信号通路。
一项纳入150例特应性皮炎患者与85例健康对照的研究以酶联免疫吸附法测血清，AP2M1显著高于对照组。随病情由轻到重，血清值与特应性皮炎积分指数正相关，与免疫球蛋白E正相关，多因素回归中比值比为3.337（95%置信区间1.803~6.175），单独预测度普利尤单抗治疗无效的曲线下面积为0.788[1]。涎腺肿瘤一侧用的是免疫组织化学染色，对76例正常涎腺、14例多形性腺瘤、81例腺样囊性癌与52例粘液表皮样癌比对后发现，AP2M1抗体在腺样囊性癌与粘液表皮样癌中高表达，并与细胞周期蛋白cyclinD1呈正相关[2]。
对弥漫性大B细胞淋巴瘤进行研究，用34份淋巴瘤组织与21份反应性淋巴结增生组织对照，AP2M1的mRNA相对表达量为0.44±0.16，低于后者的1.00±0.23（t=9.853，P<0.001）。细胞层面，敲低后相对细胞活力升高、凋亡率降低、迁移与侵袭细胞数增加，表皮生长因子受体蛋白及磷脂酰肌醇3激酶、蛋白质激酶B的磷酸化水平同步升高。过表达则全部反向。裸鼠移植瘤模型中，过表达组肿瘤体积与质量均降低（P<0.001），免疫组化显示AP2M1阳性表达升高而表皮生长因子受体阳性表达降低[3]。AP2M1在不同癌组织中具有不同的表达模式，胆囊癌中降低，肝癌中高于正常肝组织，且低表达者生存率更高。所以AP2M1抗体在不同组织的不同表达，为研究者得出不一样的结论。
AP2M1抗体的选型原则如下，第一，确认免疫原落在μ1亚基的特有序列上，AP-2家族另有μ2等同源亚基，名称相近的抗体在目录里未必精确对应，宜以同源亚基过表达裂解液作交叉反应阴性对照。第二，免疫印迹、免疫组化与免疫荧光三种场景的工作浓度与修复条件须分别标定、不可互推，膜蛋白样品还应控温处理、减少反复冻融。第三，以过表达与敲减双向验证条带增减，淋巴瘤一篇的过表达慢病毒组与shRNA组即是现成的双向模板[3]。第四，按基质分工使用，血清或血浆对应可溶性形式，细胞裂解液与组织切片对应原位形式，并以反应性淋巴结增生组织、正常涎腺这类内部对照设定判读阈值。
参考文献
[1] 杨洁, 冀来叶, 王龙飞, 等. 度普利尤单抗治疗不同严重程度特应性皮炎的疗效及对血清SMAD3、FSTL1、AP2M1水平的影响[J]. 中国医院用药评价与分析, 2026, 26(7): 803-807.
[2] 武聪聪, 李豪, 肖尧, 等. SIX1、ME2和AP2M1在腺样囊性癌和粘液表皮样癌中的表达水平[C]//2020年全国口腔颌面-头颈肿瘤学术大会论文汇编. 武汉, 2020: 134-135.
[3] 李瑗春, 严学倩, 范丹, 等. AP2M1抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖和侵袭[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(3): 308-316.