CDI

CDI（N,N'-羰基二咪唑）是酰胺合成最常用的试剂，羧酸和胺通过酰化咪唑中间体形成酰胺。 CDI可与氨( 胺)、醇、羧酸等官能团进行反应，得到一系列具有不同结构的中间体，即:氨基甲酰咪唑(氨基甲酰咪唑盐)、酯基咪唑、 羰基咪唑等。这些中间体具有一定的反应活性, 可与氨(胺)、醇、 羧酸等官能团进一步反应,制备脲、氨酯、碳酸酯、酰胺及酯等结构的化合物。CDI是一种医药中间体成分，广泛用作培南类抗生素、那韦类抗艾滋病药、达比加群酯、农药生产的中间体。

（1）CDI与芳香伯胺反应生成脲 

具体操作：3-氯-4-硝基苯胺(1.72 g, 10 mmoL)、三乙胺(1.0 g, 10mmol)溶于50ml DMF，氮气保护下，加入CDI (1.61 g, 10 mmol)，室温反应1小时。苯胺(1.0 g, 11 mmol溶于5mlDMF，加入反应，继续室温反应10小时。反应液倾入100ml水中，氯仿萃取 (50 ml x 3)。合并有机相，盐水洗(100ml x 5)，无水Na2SO4干燥。氯仿溶液浓缩得粗品，柱层析纯化得目标产物(2克，68%)。

（2）CDI与脂肪胺反应生成脲

具体操作：N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺(2.48 g, 10 mmoL)、DIEA(1. 4 mL, 10 mmol) 溶于50ml DMF，氮气保护下加入 CDI (1.61 g, 10 mmol)，室温反应1小时。叔丁胺(146 mg, 20 mmol)溶于5ml DMF，加入反应，继续室温反应过夜。反应液倾入100 ml水中，二氯甲烷萃取(3 x 50 mL)。有机相合并后盐水洗(5 x 100 mL)，无水Na2SO4干燥。二氯甲烷溶液浓缩后的粗品，柱层析纯化的目标产物(2.75克，80%)。