N-乙酰半胱氨酸
N-乙酰半胱氨酸 性质
| 熔点 | 106-108 °C(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | -35.1 ºC (c=2,H2O) |
| 沸点 | 407.7±40.0 °C(Predicted) |
| 堆积密度 | 730kg/m3 |
| 密度 | 1.249 (estimate) |
| 蒸气压 | 0Pa at 20℃ |
| 折射率 | 24 ° (C=JPC Method) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 加热时在水中的溶解度100 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | pK1: 9.52 (30°C) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| PH值 | 1.5-2.5 (20°C, 100g/L in H2O) |
| 生物来源 | rabbit |
| 水溶解性 | Soluble in water, ethanol, methanol, dimethyl sulfoxide, hot isopropyl alcohol, methyl acetate and ethyl acetate. Insoluble in chloroform and ether. |
| Merck | 14,88 |
| BRN | 1724426 |
| Specific Activity | ≥20units/μg protein |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| 主要应用 | 细胞分析 |
| 化妆品成分功效 | 抗氧化剂 皮肤调理 |
| 化妆品成分评估 | N-Acetyl-L-cysteine (616-91-1) |
| InChI | 1S/C5H9NO3S/c1-3(7)6-4(2-10)5(8)9/h4,10H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/t4-/m0/s1 |
| InChIKey | PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N |
| SMILES | CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O |
| LogP | -0.6 at 23℃ |
| CAS 数据库 | 616-91-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Acetylcysteine(616-91-1) |
| EPA化学物质信息 | L-Cysteine, N-acetyl- (616-91-1) |
N-乙酰半胱氨酸是一种白色结晶性粉末,有类似蒜的气味,味酸。有吸湿性,易溶于水或乙醇,不溶于乙醚、氯仿。在水溶液中呈酸性 (10g/L H2O中pH2-2.75)。它是半胱氨酸的N-乙酰化衍生物,分子中含有巯基,能使黏蛋白肽键的二硫键(-S-S-)断裂,从而使黏蛋白链变成小分子肽链,降低粘蛋白的黏滞性,因此N-乙酰半胱氨酸为黏痰、脓性痰、呼吸道黏液的溶解药。
N-乙酰半胱氨酸可用作黏痰溶解药物。适用于大量黏痰阻塞所引起的呼吸阻塞。因N-乙酰半胱氨酸有特殊的臭味,服用易引起恶心呕吐。对呼吸道有刺激作用,可引起支气管痉挛,一般与异丙肾上腺素等支气管扩张剂合用,同时配合吸痰器排痰。不宜与金属(如Fe、Cu)、橡胶、氧化剂等接触,也不宜与抗生素类药物如青霉素、头胞菌素、四环素等并用,以免降低其抗菌作用,支气管哮喘者需慎用。
N-乙酰半胱氨酸是一种抗氧化剂,可能在预防癌症方面发挥作用。作为一种药物,它被医疗保健提供者用于治疗对乙酰氨基酚(泰诺)中毒。它通过结合肝脏中形成的有毒形式的对乙酰氨基酚起作用。
它也用于流感、干眼症和许多其他疾病,但没有很好的科学证据支持其中许多用途。
口服时:N-乙酰半胱氨酸对大多数成年人来说可能是安全的,它是 FDA 批准的处方药。它会引起口干、恶心、呕吐和腹泻等副作用。它有一种难闻的气味,有些人觉得难以忍受。 吸入时:N-乙酰半胱氨酸作为处方药使用时,对大多数成年人来说可能是安全的。它会导致口腔肿胀、流鼻涕、嗜睡、湿冷和胸闷。作用机理是N-乙酰半胱氨酸分子结构中所含的巯基能使粘痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂,使粘蛋白分解,降低了痰液的粘度,使之液化易于咳出。适用于急,慢性呼吸道疾病的痰液粘稠不易咳出者,以及大量粘痰阻塞而引起吸吸因难的危重症状。安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 22-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | HA1660000 |
| F | 10-23 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29309016 |
| 存储类别 | 13 - 不可燃性固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 |
| 毒害物质数据 | 616-91-1(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in rats: 5050 mg/kg (Goldenthal) |
| 提供商 | 语言 |
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