利福霉素SV

利福霉素SV

中文名称利福霉素SV
中文同义词利福平溶液,100PPM;甲哌利福霉素、利福霉素、利福定;利福平原料药厂家;RIFAMPICIN (利福平、非氘);利福平,甲哌利福霉素;力复平;利米定;利福平晶体
英文名称Rifampicin
英文同义词,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,1///;2,7-(epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,11(2-h)-dione,5,6;3-((4-methyl-1-piperazinyl)iminomethyl)rifamycinsv;8-(((4-methyl-1-piperazinyl)imino)methyl)rifamycinsv;8-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycinSV;8-(n-(4-methyl-1-piperazinyl)formidoyl)-rifomycins;RIFAMPIN ''LEPETIT'';Abrifam
CAS号13292-46-1
分子式C43H58N4O12
分子量822.94
EINECS号236-312-0
相关类别抗生素、生物碱;医药 广谱抗生素(抗结核抗生素);医用原料-原料;兽药原料药;抗菌;对照品;中药对照品;医药化工类;医用原料;原料中间体-原料药;化工原料-原料药;医用原料;原料药;抗生素;生化试剂;标准品;医药原料;小分子抑制剂;食品添加剂;抗生素类;其他原料;药物杂质及中间体;标准品 -中药标准品;兽用原料药;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;添加剂;Antibiotics;Organics;Antitubercular;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Others (Antibiotics for Research and Experimental Use);Antibiotic Explorer;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labeled Compounds;Peptide Synthesis/Antibiotics;Chiral Reagents;Isotope Labelled Compounds;RIFADIN;antibiotic;其他化工产品;化工原料;原药中间体;化药杂质-利福平;饲料添加剂;试剂;通用生化试剂-抗生素;兽用原料;生物化工;通用生化试剂-天然产物;科研原料;化学试剂;工业化;临床检测标准物质
Mol文件13292-46-1.mol
结构式利福霉素SV 结构式

利福霉素SV 性质

熔点183°C (dec.)
沸点761.02°C (rough estimate)
密度1.1782 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度在氯仿的溶解度为50mg/mL,澄清
酸度系数(pKa)1.7, 7.9(at 25℃)
形态结晶
颜色淡红色至深的红色
水溶解性Soluble in DMSO or methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran and dimethyl sulfoxide.
Merck14,8216
BRN5723476
Specific ActivityAntibacterial
BCS Class2
稳定性有吸湿性、光敏性
InChIKeyJQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N
SMILESCO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C)c(O)c4c(O)c(NC(=O)C(C)=C\C=C\[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)c(\C=N\N5CCN(C)CC5)c(O)c4c3C2=O
(IARC)致癌物分类3 (Vol. 24, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息Rifampin (13292-46-1)

利福霉素SV 用途与合成方法

利福霉素钠 ,药物别名:利福霉素SV,英文名称:Rifamycin Sodium。抗生素类药物,用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗。利福霉素SV对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。利福霉素SV可抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移酶,使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。利福霉素SV对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新青霉素株)、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。 口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高,在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。

(1)利福霉素SV的副作用参见利福平。

(2)肌注可引起局部疼痛,有时可引起硬结、肿块。

(3)静注后可出现巩膜或皮肤黄染。

(4)本品偶引起耳鸣、听力下降。

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-36/37/38-36/38
安全说明26-36-37/39
WGK Germany3
RTECS号VJ7000000
F8-10-21
海关编码29419000
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
毒害物质数据13292-46-1(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 885, 1720 orally; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06R0079利福平
Rifampicin
13292-46-11G120元
2026/06/06R0079利福平
Rifampicin
13292-46-15g330元

利福霉素SV 上下游产品信息

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