3-溴-2-吡啶乙酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-2-吡啶乙酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-2-吡啶乙酸乙酯;(3-溴-吡啶-2-基)-乙酸乙酯;2-(3-溴-2-吡啶基)乙酸乙酯;乙基 2-(3-溴吡啶-2-基)醋酸盐;2-(3-溴吡啶-2-基)乙酸乙酯 |
| 英文名称 | (3-BroMo-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester |
| 英文同义词 | (3-BroMo-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester;Ethyl 2-(3-Bromo-2-pyridyl)acetate;3-Bromo-2-pyridineacetic acid ethyl ester;2-Pyridineacetic acid, 3-bromo-, ethyl ester;Ethyl (3-bromo-2-pyridinyl)acetate |
| CAS号 | 197376-41-3 |
| 分子式 | C9H10BrNO2 |
| 分子量 | 244.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 197376-41-3.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-2-吡啶乙酸乙酯 性质
| 沸点 | 278℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.451 |
| 闪点 | 122℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.05±0.22(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
38749-79-0
105-58-8
197376-41-3
以2-甲基-3-溴吡啶和碳酸二乙酯为原料合成2-(3-溴-2-吡啶基)乙酸乙酯的一般步骤：在氮气保护下，将六甲基二硅氮烷锂（436 mL，0.44 mmol，1 M己烷溶液）溶解于无水乙醚（1 L）中。缓慢加入2-甲基-3-溴吡啶（25.0 g，0.14 mol），并将反应混合物在室温下搅拌1小时。随后，滴加碳酸二乙酯（26.0 mL，0.22 mol），继续搅拌反应混合物过夜。反应完成后，用半饱和氯化钠水溶液（3×250 mL）洗涤反应混合物三次，有机相用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂，将残余物溶解于己烷（200 mL）中。将溶液通过硅胶垫（10 g）过滤，并用额外的己烷（100 mL）冲洗硅胶垫。再次减压浓缩除去溶剂，得到粗产物。将粗产物在高真空下搅拌1小时以去除挥发性杂质，最终得到黄色液体状的2-(3-溴-2-吡啶基)乙酸乙酯（37.7 g）。通过LCMS分析，产物分子离子峰[M + H]+为244.1。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 8, p. 1713 - 1715
[2] Synthesis, 1997, # 8, p. 949 - 952
[3] Patent: WO2014/201127, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00567
[4] Patent: WO2016/94710, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0116-0117
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0219737641304 | 2-(3-溴-2-吡啶基)乙酸乙酯 | 197376-41-3 | 5G | 1051元 |
| 2026/06/05 | XW0219737641303 | 2-(3-溴-2-吡啶基)乙酸乙酯 | 197376-41-3 | 1G | 220元 |