5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯

5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 基本信息

中文名称5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯
中文同义词5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯;4-溴-5-氯-2-噻吩羧酸甲酯;4-溴-5-氯噻吩-2-甲酸甲酯
英文名称Methyl 4-broMo-5-chlorothiophene-2-carboxylate
英文同义词Methyl 4-broMo-5-chlorothiophene-2-carboxylate;4-Bromo-5-chloro-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester;2-Thiophenecarboxylic acid, 4-bromo-5-chloro-, methyl ester;4-broMo-5-chlorothiophene-2-carboxylate;methyl 4-bromo-5-chloro-2-thiophenecarboxyl;methyl 4-bromo-5-chloro-2-thiophenecarboxylate
CAS号1047630-72-7
分子式C6H4BrClO2S
分子量255.52
EINECS号
相关类别
Mol文件1047630-72-7.mol
结构式5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 结构式

5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 性质

沸点293.9±35.0 °C(Predicted)
密度1.762±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观白色至灰白色固体

5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
5-氯噻吩-2-甲酸甲酯

35475-03-7

5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯

1047630-72-7

以5-氯噻吩-2-羧酸甲酯为原料合成5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯的一般步骤:向1L圆底烧瓶中加入氯化铝(11.32g,85mmol)和溶解于氯仿(250mL)中的5-氯噻吩-2-羧酸甲酯(10g,56.6mmol)。在10分钟内缓慢滴加溴(4.08mL,79mmol)。反应混合物在25℃下搅拌6小时后,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤浅橙色反应液。有机层经无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法[正己烷/乙酸乙酯,9:1]纯化,得到目标产物(12g,收率80%)为白色固体。LC-MS(ESI)m/z 256([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/98104, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 188

[2] Drugs of the Future, 2014, vol. 39, # 8, p. 541 - 546

安全信息

MSDS信息

5-氯-4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 上下游产品信息

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