3-氯-6-硝基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-6-硝基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-6-硝基-1H-吲唑;3-氯-6-硝基吲唑 |
| 英文名称 | 3-CHLORO-6-NITRO (1H)INDAZOLE |
| 英文同义词 | 3-CHLORO-6-NITRO (1H)INDAZOLE;3-chloro-6-nitro-1h-indazol;NSC84179;3-CHLORO-6-NITROINDAZOLE;3-Chloro-6-nitro-1H-indazole ,97%;1H-Indazole, 3-chloro-6-nitro- |
| CAS号 | 50593-68-5 |
| 分子式 | C7H4ClN3O2 |
| 分子量 | 197.58 |
| EINECS号 | 256-631-9 |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;Halides;Fused Ring Systems |
| Mol文件 | 50593-68-5.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-6-硝基吲唑 性质
| 熔点 | 203-205 |
|---|---|
| 沸点 | 415.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.661±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.01±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
7597-18-4
50593-68-5
以6-硝基-1H-吲唑为原料合成3-氯-6-硝基-1H-吲唑的一般步骤：向氢氧化钠（5.0g）的水（150mL）溶液中加入6-硝基-1H-吲唑（5.0g，31mmol），加热混合物直至形成红色溶液。将反应混合物置于冰水浴中冷却15分钟，随后缓慢加入次氯酸钠溶液（60mL，5.25%，45mmol）。在0℃下持续搅拌反应混合物5小时，反应完成后用稀盐酸调节pH至7。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机层并用蒸馏水洗涤，随后在减压下浓缩有机相。通过快速柱色谱法纯化残余物，得到目标产物3-氯-6-硝基-1H-吲唑（5.5g，收率92%）。产物结构经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）确认：δ 7.93（m，1H），8.02（m，1H），8.50（m，1H），14.01（s，1H）；质谱（DCI/NH3）显示m/z 197 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2005/277638, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2601 - 2615
[3] Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 487 - 496
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 285,302
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |