4-氯-2-氟苄醇

4-氯-2-氟苄醇 基本信息

中文名称4-氯-2-氟苄醇
中文同义词4-氯-2-氟苯甲醇;4-氯-2-氟苄醇;4-氯-2-氟苄醇4-CHLORO-2-FLUOROBENZYL ALCOHOL;4-氯-2-氟苯甲醇 4-氯-2-氟苄醇;2-氟-4-氯-苯甲醇;143393
英文名称4-Chloro-2-fluorobenzyl alcohol
英文同义词RARECHEM AL BD 0387;4-CHLORO-2-FLUOROBENZYL ALCOHOL;Benzenemethanol, 4-chloro-2-fluoro-;4-Chloro-2-fluorobenzyl alcohol ISO 9001:2015 REACH;(3,3'-DITHIOBISHYDROCINNAMIC ACID;4-Chloro-2-fluorobenzyl alcohol 98%;(4-chloro-2-fluorophenyl)Methanol
CAS号56456-49-6
分子式C7H6ClFO
分子量160.57
EINECS号671-284-7
相关类别Alcohols;Chlorine Compounds;Fluorine Compounds;Benzhydrols, Benzyl & Special Alcohols
Mol文件56456-49-6.mol
结构式4-氯-2-氟苄醇 结构式

4-氯-2-氟苄醇 性质

沸点227.6±25.0 °C(Predicted)
密度1.344±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.68±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固液混合物
CAS 数据库56456-49-6(CAS DataBase Reference)

4-氯-2-氟苄醇 用途与合成方法

生产方法 
4-氯-2-氟苯甲醛

61072-56-8

4-氯-2-氟苄醇

56456-49-6

以2-氟-4-氯苯甲醛为原料合成4-氯-2-氟苄醇的一般步骤如下: 实施例1:1-(5-(4-氯-2-氟苄氧基)吡啶-2-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-3-(1H-四唑-1-基)丙-2-醇的制备采用两步法。 步骤(1):1-(溴甲基)-4-氯-2-氟苯的合成。在0℃下,向搅拌中的4-氯-2-氟苯甲醛(1.0g,6.31mmol)的甲醇(CH3OH;15mL)溶液中缓慢加入硼氢化钠(NaBH4;0.47g,12.6mmol)。反应混合物在室温下继续搅拌1小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认原料消耗完全后,用冰块淬灭反应。随后,在减压条件下蒸发挥发性物质。将残余物用蒸馏水(25mL)稀释,并用乙酸乙酯(EtOAc;2×50mL)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱(SiO2,100-200目)纯化得到的粗产物,获得目标醇(0.8g,5.0mmol,产率78.7%),为半固体。 1H NMR(200MHz,CDCl3)数据:δ7.41(q,J=8.0,15.6Hz,1H),7.17-7.05(m,2H),4.73(d,J=6.2Hz,2H),1.83(t,J=6.2Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2012/329788, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 22

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 13, p. 3463 - 3468

[3] Patent: US6100257, 2000, A

[4] Patent: EP1577290, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 107

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
危险等级IRRITANT
海关编码2906290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0256456496044-氯-2-氟苄醇56456-49-6100G589元
2026/06/05XW0256456496034-氯-2-氟苄醇56456-49-625G162元

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