1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
| 中文名称 | 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲;N-(2-甲基-6-苯并恶唑基)-N'-1,5-二氮杂萘-4-基脲;SB 334867游离;化合物SB-334867;1-(2-甲基苯并[D]恶唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲;SB 334867,OX 1受体拮抗剂;SB 334867,OX1 RECEPTOR拮抗剂;化合物SB-334867,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA |
| 英文同义词 | 1-(2-METHYL-1,3-BENZOXAZOL-6-YL)-3-(1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL)UREA;SB-334867,CID 6604926;SB334867/SB-334867;N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA;1-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea;SB-334867 (free base);1-(2-Methylbenzo[d]oxazol-5-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea;N-(2-Methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-ylurea SB334867 |
| CAS号 | 792173-99-0 |
| 分子式 | C17H13N5O2 |
| 分子量 | 319.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors |
| Mol文件 | 792173-99-0.mol |
| 结构式 | ![1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 结构式](CAS/20150408/GIF/792173-99-0.gif) |
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 性质
| 沸点 | 450.5±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.472 |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； ≥14.55 mg/mL，溶于 DMSO |
| 酸度系数(pKa) | 10.21±0.43(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C17H13N5O2/c1-10-20-12-5-4-11(9-15(12)24-10)21-17(23)22-14-6-8-18-13-3-2-7-19-16(13)14/h2-9H,1H3,(H2,18,21,22,23) |
| InChIKey | AKMNUCBQGHFICM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(NC1=CC=C(N=C(C)O2)C2=C1)NC3=CC=NC4=C3N=CC=C4 |
| CAS 数据库 | 792173-99-0 |
SB-334867 是一种选择性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂。In CHO-OX1 cells, SB-334867 inhibits the orexin-A (10 nM) and orexin-B (100 nM)-induced calcium responses with pKB of 7.27 and 7.23 respectively, without effect on the UTP (3 microM)-induced calcium response.In both male and female rats, SB-334867 (30 mg/kg, i.p.) significantly reduces natural and orexin-A-induced food intake. SB-334867 (2 mg/kg, i.v.) blocks the effects of antipsychotic drugs on dopamine neuronal activity in rats. SB-334867 also inhibits the development of morphine analgesic tolerance in rats.SB-334867 是一种选择性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂。
| Target | Value |
| OX1 receptor |
在CHO-OX1细胞，SB-334867抑制orexin-A (10 nM)和orexin-B (100 nM)诱导的钙响应，pKB 分别为7.27 和7.23，对UTP (3 microM)诱导的钙反应没有作用。
在雄性和雌性大鼠体内，SB-334867 (30 mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。 在大鼠体内，867 (2 mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。在大鼠体内，SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 经皮刺激 类别2 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-10895A | 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 SB-334867 free base | 792173-99-0 | 5mg | 620元 |
| 2026/06/05 | HY-10895A | 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 SB-334867 free base | 792173-99-0 | 10mg | 1060元 |