6-溴-1,2-苯并异噻唑
| 中文名称 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-1,2-苯并异恶唑;6-溴苯并[D]异恶唑;6-溴-1,2-苯并异噻唑;6-溴-1,2-苯并异噁唑;6-溴苯并异噁唑;6-溴-1,2-苯并恶唑 |
| 英文名称 | 6-bromo-1,2-benzoxazole |
| 英文同义词 | 6-BROMO-1,2-BENZISOXAZOLE;6-bromo-1,2-benzoxazole;1,2-Benzisoxazole, 6-bromo-;6-Bromobenzisoxazole;6-broMobenzo[d]isoxazole |
| CAS号 | 1060802-88-1 |
| 分子式 | C7H4BrNO |
| 分子量 | 198.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂化 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
6-溴-1,2-苯并异噻唑 性质
| 沸点 | 276.1±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.710±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -3.34±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| CAS 数据库 | 1060802-88-1 |
6-溴-1，2-苯并异噻唑可用作医药合成中间体。将化合物2-氟-4-溴苯甲醛（2g，10mmol），盐酸羟胺（830mg，12mmol）和乙酸钠（656mg，8mmol）在水（5mL）和乙醇（20mL）中的混合物搅拌在氮气下，在25℃下保持5小时。将溶液浓缩至干。将粗产物用水（5mL）洗涤并干燥，得到化合物280B。在25℃下，向化合物280B（717mg，3.3mmol）的DMSO（10mL）溶液中加入碳酸钾（638mg，4.6mmol）。将混合物在120℃下搅拌过夜。将溶液冷却至室温并用乙酸乙酯（100mL×2）萃取。将合并的有机层用水（50mL）和盐水（50mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到化合物6-溴-1，2-苯并异噻唑280C。
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02106080288103 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑 | 1060802-88-1 | 1G | 431元 |
| 2026/06/05 | XW02106080288102 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑 | 1060802-88-1 | 250MG | 160元 |