CARBAMIC ACID, [(1R)-3-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER (9CI) 基本信息
MSDS 用途与合成方法 CARBAMIC ACID, [(1R)-3-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER (9CI)价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | CARBAMIC ACID, [(1R)-3-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER (9CI) |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-2-丙基[(2R)-4-羟基-2-丁烷基]氨基甲酸酯;(R)-叔-丁基 (4-羟基丁烷-2-基)氨基甲酯;(R)-(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯;(R)-N-BOC-3-氨基丁烷-1-醇;BOC-(R)-3-氨基丁醇;N-BOC-(R)-3-氨基丁醇;R-BOC-3-氨基丁醇;BOC-3-氨基丁醇 |
| 英文名称 | Carbamic acid, [(1R)-3-hydroxy-1-methylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI) |
| 英文同义词 | Carbamic acid, [(1R)-3-hydroxy-1-methylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);Boc-(R)-3-aminobutan-1-ol;N-Boc-(R)-3-aminobutan-1-ol;(R)-tert-Butyl (4-hydroxybutan-2-yl)carbamate;(R)-N-BOC-3-AMINOBUTAN-1-OL;(-)-tert-butyl [(R)-3-hydroxy-1-methylpropyl]carbamate;Carbamic acid, N-[(1R)-3-hydroxy-1-methylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;N-(t-Butoxycarbonyl)-L-β-homoalaninol |
| CAS号 | 167216-17-3 |
| 分子式 | C9H19NO3 |
| 分子量 | 189.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体-高分子材料;N-BOC |
| Mol文件 | 167216-17-3.mol |
| 结构式 | ![CARBAMIC ACID, [(1R)-3-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER (9CI) 结构式](CAS/GIF/167216-17-3.gif) |
CARBAMIC ACID, [(1R)-3-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER (9CI) 性质
| 沸点 | 301.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.010±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.32±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| InChI | InChI=1S/C9H19NO3/c1-7(5-6-11)10-8(12)13-9(2,3)4/h7,11H,5-6H2,1-4H3,(H,10,12)/t7-/m1/s1 |
| InChIKey | JSZOAOLSEKSNTD-SSDOTTSWSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)N[C@H](C)CCO |
生产方法
159877-47-1
![CARBAMIC ACID, [(1R)-3-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER (9CI)](/CAS/GIF/167216-17-3.gif)
167216-17-3
以 (R)-N-Boc-3-氨基丁酸甲酯 为原料合成 (R)-(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：向 (R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸甲酯（3.0 g，14.76 mmol）的四氢呋喃（THF）（50 mL）溶液中，在氮气保护下于 -78°C 缓慢加入氢化铝锂（0.728 g，19.19 mmol）。保持此温度搅拌反应混合物1小时。随后，将反应体系缓慢升温至0°C，并通过逐滴加入水（0.7 mL）和15% NaOH水溶液（0.7 mL）淬灭反应。淬灭后，将混合物在室温下搅拌1小时，然后通过硅藻土垫过滤。滤液用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到 (R)-(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯（1.3 g）。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 1, p. 92 - 96
[2] Patent: US2011/237814, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: WO2014/114249, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 21
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0216721617305 | (R)-(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 167216-17-3 | 25G | 1758元 |
| 2025/12/22 | XW0216721617304 | (R)-(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 167216-17-3 | 10G | 849元 |