3,5-二氯溴苄

3,5-二氯溴苄 基本信息

中文名称3,5-二氯溴苄
中文同义词3,5-二氯苄基溴;3,5-二氯溴苄;1-(溴甲基)-3,5-二氯苯;3,5-二氯苄溴
英文名称3,5-Dichlorobenzyl bromide
英文同义词3,5-Dichlorobenzyl bromide;5-(Bromomethyl)-1,3-dichlorobenzene;1-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzene;-3,5-dichlorobenzene;105218;Benzene, 1-(bromomethyl)-3,5-dichloro-;alpha-Bromo-3,5-dichlorotoluene
CAS号7778-01-0
分子式C7H5BrCl2
分子量239.92
EINECS号
相关类别
Mol文件7778-01-0.mol
结构式3,5-二氯溴苄 结构式

3,5-二氯溴苄 性质

沸点146-150 °C(Press: 18 Torr)
密度1.679±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C7H5BrCl2/c8-4-5-1-6(9)3-7(10)2-5/h1-3H,4H2
InChIKeyCTJIGYSODYOMGI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CBr)=CC(Cl)=CC(Cl)=C1

3,5-二氯溴苄 用途与合成方法

生产方法 
3,5-二氯苯甲醇

60211-57-6

3,5-二氯溴苄

7778-01-0

一般步骤:将溴(3.17 mL,61 mmol)的四氯化碳(50 mL)溶液缓慢滴加至三苯基膦(16.13 g,61 mmol)的四氯化碳(250 mL)溶液中,搅拌混合均匀。随后,加入3,5-二氯苯甲醇(10.0 g,56 mmol)的四氯化碳(50 mL)溶液,将反应混合物加热至回流状态,维持45分钟。反应完成后,加入己烷稀释。将混合物通过硅胶柱过滤,并用己烷充分洗涤。收集滤液,通过减压浓缩除去溶剂,得到3,5-二氯苄基溴(12.79 g,产率95%)。产物经1H-NMR(400 MHz,CDCl3)表征:δ= 4.37(s,2H),7.24-7.28(m,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/120544, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50

[2] Patent: WO2006/107923, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 8, p. 821 - 826

[4] Archiv der Pharmazie, 2005, vol. 338, # 7, p. 299 - 304

[5] Patent: WO2006/30984, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63; 134

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW027778010021-(溴甲基)-3,5-二氯苯7778-01-0250MG46元
2025/12/22XW027778010011-(溴甲基)-3,5-二氯苯7778-01-0100MG38元

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