1-BOC-5-氰基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 1-BOC-5-氰基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-BOC-5-氰基吲哚 |
| 英文名称 | 1-BOC-5-CYANOINDOLE |
| 英文同义词 | N-Boc-5-cyanoindole;N-(tert-Butoxycarbonyl)-5-cyanoindole;1-BOC-5-CYANOINDOLE;tert-Butyl 5-cyano-1H-indole-1-carboxylate;5-cyano-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester;1H-Indole-1-carboxylicacid, 5-cyano-, 1,1-dimethylethyl este...;5-Cyano-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-BOC-5-Cyano-1H-indole |
| CAS号 | 475102-10-4 |
| 分子式 | C14H14N2O2 |
| 分子量 | 242.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;blocks;Carboxes;IndolesOxindoles;Indole |
| Mol文件 | 475102-10-4.mol |
| 结构式 |  |
1-BOC-5-氰基吲哚 性质
| 熔点 | 128-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5); hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 386.4±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.12±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
15861-24-2
24424-99-5
475102-10-4
在100 mL圆底烧瓶中，将5-氰基吲哚（2.0 g，14.07 mmol）溶解于20 mL无水四氢呋喃（THF）中。向该溶液中加入4-二甲氨基吡啶（DMAP，0.86 g，7.03 mmol），并在室温下搅拌混合物0.5小时。随后，加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，3.07 g，14.07 mmol），继续搅拌反应2小时。反应完成后，用水淬灭反应，并用乙醚（2×）萃取。合并有机层，依次用1N盐酸、水和饱和盐水洗涤，经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后浓缩，得到白色固体1-Boc-5-氰基吲哚（3.26 g，收率96%）。产物经1H NMR（DMSO-d6）表征：δ 8.20-8.14（m，2H），7.83（d，1H），7.70（d，1H），6.80（d，1H），1.63（s，9H）。
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 21, p. 3617 - 3632
[2] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 21, p. 7551 - 7552
[3] Patent: WO2004/43950, 2004, A1. Location in patent: Page 134
[4] Patent: WO2005/51957, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[5] Patent: WO2011/60389, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 98-99
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0247510210404 | 1-BOC-5-氰基吲哚 | 475102-10-4 | 25G | 792元 |
| 2026/06/05 | XW0247510210403 | 1-BOC-5-氰基吲哚 | 475102-10-4 | 10G | 317元 |