4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯

4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯
中文同义词4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯;4-(咪唑)苯甲酸甲酯;1-(4-甲氧羰基苯基)-1H-咪唑;4-(1H-咪唑-1-基)苯羧酸甲酯
英文名称METHYL 4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZENECARBOXYLATE
英文同义词Methyl 4-(1H-iMidazol-1-yl)benzoate,99%;Methyl 4-(1H-imidazol-1-yl)benzoate 99%;Methyl 4-(1H-imidazol-1-yl);METHYL 4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZENECARBOXYLATE;METHYL 4-(1 H-IMIDAZOL-1-YL)BENZOATE;RARECHEM AL BF 0793;4-(Imidazol-1-yl)benzoicacidmethylester;Methyl 4-(imidazol-1-yl)benzoate, GC 99%
CAS号101184-08-1
分子式C11H10N2O2
分子量202.21
EINECS号
相关类别化工;Heterocyclic Compounds;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Imidazoles
Mol文件101184-08-1.mol
结构式4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 结构式

4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 性质

熔点124-127 °C (lit.)
沸点354.7±25.0 °C(Predicted)
密度1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)5.06±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C11H10N2O2/c1-15-11(14)9-2-4-10(5-3-9)13-7-6-12-8-13/h2-8H,1H3
InChIKeyKUBBZTZQWIGHFH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(N2C=NC=C2)C=C1

4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
咪唑

288-32-4

对氟苯甲酸甲酯

403-33-8

4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯

101184-08-1

以咪唑和对氟苯甲酸甲酯为原料合成4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯的一般步骤:将咪唑(132g,1.9mol)、4-氟苯甲酸甲酯(170ml,1.3mol)和碳酸钾(357g,2.6mol)溶于DMSO(200ml)中,形成反应混合物。将反应混合物在120°C下搅拌3小时。反应完成后,冷却至室温,将混合物倒入冷水中。析出的固体产物经过滤收集,并用冷水洗涤。最终产物的收率为59%。

参考文献:

[1] Patent: KR101502187, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0384; 0385

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 4, p. 1091 - 1097

[3] Patent: US4804662, 1989, A

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码2933299090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02101184081041-(4-甲氧羰基苯基)-1H-咪唑101184-08-110G568元
2025/05/22XW02101184081031-(4-甲氧羰基苯基)-1H-咪唑101184-08-15G284元
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