4-甲氧基-2-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4-甲氧基-2-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲氧基-2-甲基吡啶;4-甲氧基-2-甲基吡啶 1G;4-甲氧基-2-甲基砒啶 |
| 英文名称 | CHEMPACIFIC 38141 |
| 英文同义词 | CHEMPACIFIC 38141;4-METHOXY-2-METHYL-PYRIDINE;Pyridine, 4-methoxy-2-methyl- |
| CAS号 | 24103-75-1 |
| 分子式 | C7H9NO |
| 分子量 | 123.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | blocks;Pyridines |
| Mol文件 | 24103-75-1.mol |
| 结构式 |  |
4-甲氧基-2-甲基吡啶 性质
| 熔点 | 109.3 °C |
|---|---|
| 沸点 | 60 °C(Press: 5 Torr) |
| 密度 | 1.001±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.27±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
6890-60-4
24103-75-1
以2-甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物为原料合成4-甲氧基-2-甲基吡啶的一般步骤：在室温下，将4-甲氧基-2-甲基吡啶1-氧化物（500 mg，3.59 mmol）溶解于乙酸（10 mL）中，随后加入铁粉（602 mg，10.79 mmol）。将反应混合物在120°C下搅拌2小时，通过薄层色谱（TLC）监测反应进度直至反应完成。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过硅藻土垫过滤以去除固体杂质。滤液用蒸馏水（50 mL）稀释，随后用乙酸乙酯（3×50 mL）进行萃取。合并有机层，依次用蒸馏水（100 mL）和饱和盐水（100 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到4-甲氧基-2-甲基吡啶，为棕色油状物。产量：250 mg（56%）。产物结构通过1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）和质谱（ESI+）确认：1H NMR δ 8.23（d, J = 5.6 Hz, 1H），6.82（s, 1H），6.76（d, J = 2.2 Hz, 1H），3.79（s, 3H），2.39（s, 3H）；MS（ESI+）m/z 124.23 [M + H]+。
参考文献：
[1] Synthesis, 1980, # 8, p. 660 - 661
[2] Patent: WO2018/37223, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 175; 176
[3] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1958, vol. 291, p. 429,434
[4] Synlett, 2008, # 2, p. 181 - 184
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2008, vol. 56, # 6, p. 775 - 780
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | XW022410375106 | 4-甲氧基-2-甲基吡啶 | 24103-75-1 | 100G | 2000元 |
| 2024/08/19 | XW022410375105 | 4-甲氧基-2-甲基吡啶 | 24103-75-1 | 25G | 667元 |