1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺

1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺 基本信息

中文名称1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺
中文同义词6-甲基吡啶-3-甲基氨基;6-甲基吡啶-3-甲胺;2-甲基-5-(氨甲基)吡啶;1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺;(6-甲基吡啶-3-基)甲胺;6-甲基-3-吡啶甲烷胺;6-甲基-3-吡啶甲胺
英文名称RARECHEM AL BW 0442
英文同义词RARECHEM AL BW 0442;(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)METHANAMINE;1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)METHANAMINE;1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)METHANAMINE DIHYDROCHLORIDE;3-PYRIDINEMETHANAMINE, 6-METHYL-;5-(Aminomethyl)-2-methylpyridine;C-(6-METHYL-PYRIDIN-3-YL)METHYLAMINE;UKRORGSYN-BB BBV-059064
CAS号56622-54-9
分子式C7H10N2
分子量122.17
EINECS号
相关类别定制产品-定制周期:2~3周
Mol文件56622-54-9.mol
结构式1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺 结构式

1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺 性质

熔点58-61 °C(Solv: heptane (142-82-5))
沸点90-100 °C(Press: 4 Torr)
密度1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)pK1: 8.70(+1) (30°C)
外观白色至黄色 <58°C 固态,>61°C 液态

1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺 用途与合成方法

生产方法 
6-甲基烟酰胺

6960-22-1

1-(6-甲基-3-吡啶基)甲胺

56622-54-9

实施例4:106步骤1的合成:在氩气保护下,将3.00g(22.0mmol)6-甲基烟酰胺溶解于10ml四氢呋喃(THF)中,随后缓慢加入34ml(34mmol;1.5当量)1M氢化铝锂的THF溶液。反应45分钟后,再向体系中加入1.22g(1.5当量)氢化铝锂溶于40ml THF的溶液。将反应混合物在搅拌下加热至60℃,维持此温度反应24小时。反应完成后,在搅拌下依次用异丙醇、甲醇和0℃的水小心淬灭反应。随后,在减压条件下蒸除溶剂。向残余物中加入100ml 2N NaOH溶液和100ml二氯甲烷(DCM),离心分离生成的白色沉淀。水层用60ml DCM萃取四次。合并所有有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂,得到1.57g(12.9mmol;收率58%)目标产物3-氨基甲基-6-甲基吡啶(胺2),该产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/128670, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 113

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-37/38-41
安全说明26-39-45
危险品运输编号UN2811

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0256622549043-氨基甲基-6-甲基吡啶
(6-Methylpyridin-3-yl)methanamine
56622-54-95g1623元
2026/06/05XW0256622549033-氨基甲基-6-甲基吡啶
(6-Methylpyridin-3-yl)methanamine
56622-54-91g513元
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