3-溴吡啶-4-酰胺

3-溴吡啶-4-酰胺 基本信息

中文名称3-溴吡啶-4-酰胺
中文同义词3-溴-4-吡啶甲酰胺;3-溴-4-酰胺吡啶;3-溴吡啶-4-酰胺;3-溴异烟酰胺;3-溴-4-甲酰基吡啶;3-溴吡啶-4-甲酰胺
英文名称3-Bromopyridine-4-carboxamide
英文同义词3-Bromopyridine-4-carboxamide;3-Bromoisonicotinamide;3-broMo-2-carbaMoylpyridine-4-carboxylic acid;3-Bromo-4-pyridinecarboxamide;9H-CARBAZOL-4-AMIN...;Isonicotinamide, 3-bromo-;4-Pyridinecarboxamide, 3-bromo-;3-Bromopyridine-4-carboxamide ISO 9001:2015 REACH
CAS号13958-99-1
分子式C6H5BrN2O
分子量201.02
EINECS号251-156-6
相关类别Pyridines
Mol文件13958-99-1.mol
结构式3-溴吡啶-4-酰胺 结构式

3-溴吡啶-4-酰胺 性质

沸点316.3±27.0 °C(Predicted)
密度1.710±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)14.33±0.50(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

3-溴吡啶-4-酰胺 用途与合成方法

生产方法 
氯甲酸乙酯

541-41-3

3-溴异烟酸

13959-02-9

乙基3-溴吡啶-4-甲酸酯

13959-01-8

3-溴吡啶-4-酰胺

13958-99-1

以氯甲酸乙酯和3-溴异烟酸为原料合成3-溴异烟酸乙酯和3-溴吡啶-4-酰胺的一般步骤:将氯甲酸乙酯(0.58 g,5.4 mmol)逐滴加入到3-溴异烟酸(1.00 g,4.6 mmol)、无水THF(15 mL)和无水三乙胺(1.0 mL)的冷却混合物中。将混合物在0°C下搅拌1小时,然后通过悬浮液鼓泡氨气15分钟。过滤混合物,用热的丙酮洗涤固体。从合并的滤液和洗液中蒸发溶剂,通过乙醇重结晶得到3-溴吡啶-4-酰胺(777 mg,78%),为灰白色粉末:熔点149-150°C;1H NMR(CDCl3)δ 7.48(1H,d,J = 4.8 Hz,5-H),7.88(1H,br,NH),8.11(1H,br,NH),8.65(1H,d,J = 4.8 Hz,6-H),8.84(1H,s,2-H);13C NMR(CDCl3)δ 116.82(3-C),122.73(5-C),146.02(4-C),148.58(6-C),151.68(2-C),167.03(C=O);MS m/z 224.9469(M + Na)+(C6H581BrN2NaO需要224.9457),222.9485(M + Na)+(C6H58FBrN2NaO,需要222.9477)。从母液中蒸发溶剂,得到3-溴异烟酸乙酯(60 mg,5%),为黄色液体:1H NMR(CDCl3)δ 1.41(3H,t,J = 7.2 Hz,Me),4.43(2H,q,J = 7.3 Hz,CH2),7.59(1H,d,J = 4.9 Hz,5-H),8.59(1H,d,J = 4.9 Hz,6-H),8.83(1H,s,2-H);13C NMR(CDCl3)δ 14.04(Me),62.33(CH2),118.71(3-C),124.15(5-C),139.34(4-C),148.41(6-C),153.64(2-C),164.47(C=O);MS m/z 253.9623(M + Na)+(C8H88AlBaNaO2需要253.9611),251.9638(M + Na)+(C8H89BrNNaO2需要251.9631),224.9469(M + H)+(C6H581BrN2O需要224.9457),222.9485(M + H)+(C6H579BrN2O需要222.9477)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3013 - 3032

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19XW0213958991043-溴吡啶-4-酰胺13958-99-15G2649元
2024/08/19XW0213958991033-溴吡啶-4-酰胺13958-99-11G566元

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