3-氨基-5-氯苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-5-氯苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-5-氯苯酚 |
| 英文名称 | 3-AMINO-5-CHLOROPHENOL |
| 英文同义词 | 3-AMINO-5-CHLOROPHENOL;Phenol, 3-amino-5-chloro-;Lenvatinib Impurity 81 |
| CAS号 | 883195-40-2 |
| 分子式 | C6H6ClNO |
| 分子量 | 143.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 883195-40-2.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-5-氯苯酚 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
618-63-3
883195-40-2
以3-氯-5-硝基苯酚为原料合成3-氨基-5-氯苯酚的一般步骤：将3-氯-5-硝基苯酚（3.00 g，17.3 mmol）和锌粉（5.65 g，86.4 mmol）溶于乙醇（80 mL）中，加热至60℃。随后，向反应体系中逐滴加入氯化铵（1.85 g，34.6 mmol）的水溶液（16 mL）。保持反应温度在60℃，继续搅拌3小时。反应完成后，通过Celite过滤反应混合物，并在真空条件下除去溶剂。将残余物溶解于水中，用乙酸乙酯进行萃取。有机层用硫酸钠干燥后，再次在真空条件下除去溶剂。残余物用二氯甲烷研磨，通过抽滤收集沉淀，得到黄色晶体状的3-氨基-5-氯苯酚1.97 g（产率77%）。产物经1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ= 5.25（宽单峰，2H），5.92（双峰，2H），6.03（三重峰，1H），9.29（单峰，1H）。LC/MS（方法4）分析结果：保留时间R1 = 1.07分钟；MS（ESIpos）：m/z = 144 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/33581, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 12, p. 5162 - 5192
[3] Patent: CN106831614, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0484-0486
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 1964 - 1978
[5] Biochemical Journal, 1956, vol. 64, p. 38,39
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | XW0288319540203 | 3-氨基-5-氯苯酚 | 883195-40-2 | 5G | 1581元 |
| 2024/08/19 | XW0288319540204 | 3-氨基-5-氯苯酚 | 883195-40-2 | 10G | 3158元 |