6-氯-2-苯基-咪唑并[1,2-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-2-苯基-咪唑并[1,2-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-2-苯基-咪唑并[1,2-A]吡啶;2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶;2-苯基-6-氯咪唑[1,2-A]-吡啶 |
| 英文名称 | 6-CHLORO-2-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE |
| 英文同义词 | BUTTPARK 11\05-11;IMidazo[1,2-a]pyridine, 6-chloro-2-phenyl-;6-chloro-2-phenyl-4-hydroimidazo[1,2-a]pyridine;6-Chloro-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine |
| CAS号 | 168837-18-1 |
| 分子式 | C13H9ClN2 |
| 分子量 | 228.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 烟酸 |
| Mol文件 | 168837-18-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-氯-2-苯基-咪唑并[1,2-A]吡啶 性质
| 熔点 | 205-207℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.06±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1072-98-6
70-11-1
168837-18-1
通用方法:将2-氨基-5-氯吡啶(1mmol)与2-溴苯乙酮(1mmol)的混合物置于微波反应管中。将反应管置于微波合成仪中,设置反应条件为65℃、120W功率和1巴压力。在微波辐射下反应15-20分钟后,将反应混合物冷却至室温。粗产物通过氧化铝柱色谱纯化,洗脱剂为二氯甲烷,得到纯的6-氯-2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶。
参考文献:
[1] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 9, p. 529 - 531
[2] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 7, p. 901 - 906
[3] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 28, p. 2771 - 2773
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1999, vol. 72, # 6, p. 1327 - 1334
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 21, p. 4643 - 4650
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