3-(2-氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚
| 中文名称 | 3-(2-氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(2-氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚;3-(2-氯-4-嘧啶基)-1H-吲哚 |
| 英文名称 | 3-(2-chloropyriMidin-4-yl)-1H-indole |
| 英文同义词 | 3-(2-chloropyriMidin-4-yl)-1H-indole;3-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1H-indole;1H-Indole, 3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-;3-(2-Chloro-4-pyrimidyl)indole |
| CAS号 | 945016-63-7 |
| 分子式 | C12H8ClN3 |
| 分子量 | 229.66 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体定制类;吲哚;氮杂环中间体 |
| Mol文件 | 945016-63-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-(2-氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
3-(2-氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚可作为有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。2,3,4-三甲氧基苯甲醛,是一种重要的医药中间体,可用于新型药物Ca2+通道阻滞剂地合成。该药可选择性用于脑动脉,减少头痛发生率,在欧美市场有一定的需求量。也可作为曲美他嗪杂质C,可用于曲美他嗪研发过程中的标准制定中,杂质的研究是药品研发的一项重要内容。
以没食子酸衍生物2,3,4-三 羟基苯甲醛为主原料,硫酸二甲酯为烷化剂,在相转移催化剂季胺盐及氢氧化钠的存在下,通过O-烷化方法进行甲基化反应,化学反应式如下:

控制反应温度50~70℃,反应后物料静置分层,取上层油状物经水洗至中性,减压蒸馏,精制得白色结晶粉末即为产品曲美他嗪杂质C。烷化剂硫酸二甲酯、催化剂季胺盐及氢氧化钠分次投料,使甲基化反应分为多阶段完成;各物料的重量投料比如下:2,3,4-三羟基苯甲醛∶硫酸二甲酯∶PTC催化剂=1∶3~4∶0.08~0.1。投料方案,使2,3,4-三甲氧基苯甲 醛产物收率达88%;采用新型相转移催化剂,反应条件温和、纯度达99%以上,高纯度产品可确保本产品作为医药生产的中间体的可靠性。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0294501663703 | 3-(2-氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚 | 945016-63-7 | 1G | 219元 |
| 2025/12/22 | XW0294501663702 | 3-(2-氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚 | 945016-63-7 | 250MG | 55元 |
