AZD9291中间体2
| 中文名称 | AZD9291中间体2 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺;AZD9291中间体2,N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶胺;AZD9291 N-4步中间体;AZD9291中间体2,N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶胺1421372-94-2;AZD-9291中间体一;N-(2-甲氧基-4-氟-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-3-吲哚基)-2-嘧啶胺;AZD9291中间体2;(4-氟-2-甲氧基-5-硝基-苯基)-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-胺 |
| 英文名称 | N-(4-fluoro-2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-Methylindol-3-yl)pyriMidin-2-aMine |
| 英文同义词 | N-(4-fluoro-2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-Methylindol-3-yl)pyriMidin-2-aMine;2-PyriMidinaMine, N-(4-fluoro-2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-;N-(4-Fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinamine;(4-Fluoro-2-methoxy-5-nitro-phenyl)-[4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine;AZD9291 1;OSIMERTINIB INTERMEDIATE 1;N-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)- 4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-amine(AZD9291 Intermediate 2);EOS-61221 |
| CAS号 | 1421372-94-2 |
| 分子式 | C20H16FN5O3 |
| 分子量 | 393.37 |
| EINECS号 | 806-156-3 |
| 相关类别 | 肺癌;AZD9291中间体;AZD9291 |
| Mol文件 | 1421372-94-2.mol |
| 结构式 |  |
AZD9291中间体2 性质
| 熔点 | >250°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 639.3±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | DMSO（稍微加热） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.02±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
| InChI | InChI=1S/C20H16FN5O3/c1-25-11-13(12-5-3-4-6-17(12)25)15-7-8-22-20(23-15)24-16-10-18(26(27)28)14(21)9-19(16)29-2/h3-11H,1-2H3,(H,22,23,24) |
| InChIKey | SZTYQQYYIMVETL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(NC2=CC([N+]([O-])=O)=C(F)C=C2OC)=NC=CC(C2C3=C(N(C)C=2)C=CC=C3)=N1 |
本品作为试剂合成具有抗癌活性的二氢吡咯喹啉衍生物，作为EGFR调节剂抑制L858R/T790M。
生产方法
1032452-86-0
1075705-01-9
1421372-94-2
在室温下，向2L三口烧瓶中加入1000mL 2-戊醇，50g 3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚，42g 4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺，3.54g对甲苯磺酸。将反应混合物加热至80℃并保持搅拌反应6小时。反应完成后，将混合物冷却至25℃至28℃，随后过滤收集固体产物。滤饼用预热的2-戊醇（50℃）洗涤，以去除杂质。将所得固体产物置于真空烘箱中干燥，最终得到80.1g黄色固体产物N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺，收率为99.0%。
参考文献：
[1] Patent: CN107188888, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0061-0063
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 12 - 23
[3] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 138
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 20, p. 8249 - 8267
[5] Patent: CN107043369, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0395; 0396; 0397; 0398