(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸

(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸

中文名称(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸
中文同义词(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸;(R)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸;LCZ-696中间体二;(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 LCZ696中间体II;(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸1012341-48-8;沙库巴曲缬沙坦杂质30;1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸;LCZ696中间体II
英文名称(R,E)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid
英文同义词(R,E)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid;(2E,4R)-5-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-2-Pentenoic acid;5-Biphenyl-4-yl-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pent-2-enoic acid;2-Pentenoic acid, 5-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2E,4R)-;(R,E)-5-(biphenyl-4-yl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpent-2-enoic acid;(R,E)-5-(biphenyl-4-yl)-4-(tert-butoxycarbonylamino);(2E,4R)-5-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-2-pentenoic acid AHU83;1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid
CAS号1012341-48-8
分子式C23H27NO4
分子量381.46
EINECS号695-654-2
相关类别LCZ696 中间体;医药中间体;杂质对照品;化学试剂;intermediate;intermediates;LCZ696
Mol文件1012341-48-8.mol
结构式(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 结构式

(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 性质

熔点188 - 191°C
沸点595.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压8.4-839.931Pa at 20℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)4.67±0.19(Predicted)
颜色白色至类白色
InChIInChI=1S/C23H27NO4/c1-16(21(25)26)14-20(24-22(27)28-23(2,3)4)15-17-10-12-19(13-11-17)18-8-6-5-7-9-18/h5-14,20H,15H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/b16-14+/t20-/m0/s1
InChIKeyJXTNUXJSXXIIFE-VISDOYDDSA-N
SMILESC(O)(=O)/C(/C)=C/[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1
LogP2.2-3.6 at 25℃ and pH2.5-7

(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 用途与合成方法

(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸主要用作医药中间体。
生产方法 
(R,E)-ETHYL 5-([1,1'-BIPHENYL]-4-YL)-4-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-2-METHYLPENT-2-ENOATE

149709-59-1

(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸

1012341-48-8

以 (4R)-5-[1,1'-联苯]-4-基-4-[[叔丁氧羰基]氨基]-2-甲基-2-戊烯酸乙酯为原料合成 (R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸的一般步骤如下: 步骤1:将800 g 95%乙醇和400 g纯水混合,加入化合物I (1.3 mol)和氢氧化锂 (0.1833 mol),在80℃下保温回流1小时。反应完成后,冷却至室温,加入活性炭,加热至42℃后继续升温至80℃回流。在室温下孵育2小时。 步骤2:热过滤反应混合物,向滤液中加入柠檬酸水溶液以终止反应。随后,将混合物在80℃下回流加热1小时,冷却至室温结晶。过滤收集晶体,干燥后得到55.4 g干燥的化合物II,摩尔收率为79.05%,纯度为99.20%。

参考文献:

[1] Patent: EP1903027, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 17

[2] Patent: CN106431993, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0045; 0051; 0057

[3] Patent: CN106631903, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033

[4] Patent: CN106946742, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0011

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02101234148803(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸1012341-48-825G425元
2025/12/22XW02101234148802(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸1012341-48-810G171元

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