2-溴吡啶
| 中文名称 | 2-溴吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴吡啶;α-溴氮杂苯;2-溴吡啶,99%;Α-溴吡啶;邻溴吡啶;2-溴吡啶 250G;2-溴吡;2-溴吡啶,98% |
| 英文名称 | 2-Bromopyridine |
| 英文同义词 | Pyridine,2-bromo-;2-BROMOPYRIDINE FOR SYNTHESIS;2-Bromopyridine≥ 99% (GC);2-BROMOPYRIDINE, 98%2-BROMOPYRIDINE, 98%2-BROMOPYRIDINE, 98%2-BROMOPYRIDINE, 98%;TIMTEC-BB SBB003999;AKOS BBS-00004324;ALPHA-BROMOPYRIDINE;BROMOPYRIDINE(2-) |
| CAS号 | 109-04-6 |
| 分子式 | C5H4BrN |
| 分子量 | 158 |
| EINECS号 | 203-641-6 |
| 相关类别 | 医药中间体;中间体;有机原料;吡啶;氨基酸及其衍生物;杂环砌块;通用试剂;吡啶系列;医药原料;医药生物化工;生化试剂;有机化工原料;化工原料;基础原料;有机化学;Pyridine;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;Halides;Pyridines;Pyridines derivates;Bromopyridines;Halopyridines;C5Heterocyclic Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;alkyl bromide;化工中间体;有机化工;有机中间体;系列1;bc0001 |
| Mol文件 | 109-04-6.mol |
| 结构式 |  |
2-溴吡啶 性质
| 熔点 | 193°C |
|---|---|
| 沸点 | 192-194 °C (lit.) |
| 密度 | 1.657 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 130 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 20g/l |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | pK1: 0.71(+1) (25°C) |
| 颜色 | 透明无色至浅棕色 |
| 水溶解性 | Slightly miscible with water. |
| BRN | 105789 |
| 介电常数 | 24.02 |
| 稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂、强酸、酰氯不相容。 |
| InChI | 1S/C5H4BrN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H |
| InChIKey | IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1ccccn1 |
| LogP | 1.42 |
| CAS 数据库 | 109-04-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pyridine, 2-bromo-(109-04-6) |
| EPA化学物质信息 | Pyridine, 2-bromo- (109-04-6) |
2-溴吡啶主要用于有机合成，在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。其作为丙吡胺药物合成的中间体，研究其合成方法对于提高合成产品质量，减少副产物含量具有重要意义。
将CTAB（6.7克，0.05当量）和KOH（103.0克，5当量）加入N-甲苯磺酰基-7-氮杂吲哚（367毫摩尔）在THF（540毫升）和水（180毫升）中的溶液中。在回流下加热混合物，直到HPLC显示反应完成。冷却至室温后，向反应混合物中加入水（300mL）和PrOAc（500mL）。分离有机层。用水（2×300 mL）洗涤有机层。在减压下浓缩有机层至批量体积约100 mL。向残留物中加入庚烷（400mL）。在减压下蒸馏所得悬浮液至批量体积约300 mL。将悬浮液冷却至室温。过滤悬浮液。用庚烷（50 mL）洗涤滤饼。在55°C下减压干燥滤饼2小时得到苯并咪唑。
化学性质
浅黄色油状液体。沸点193-194℃，74-75℃（1.73kPa），相对密度1.657（15/4℃），折光率1.5734。能与乙醇、乙醚、苯和吡啶相混溶，尚溶于水。用途
有机合成，医药中间体。在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。用途
用作医药中间体用途
硫酸二甲酯系重要的化工原料之一,它是重要的甲基化剂,在化工、医药、农药、军工、染料、香料、橡胶生产方法
由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸（48%以上）冷至0℃以下，慢慢加入2-氨基吡啶，然后在盐浴冷冻下滴加液溴，加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液，控制反应温度在0℃以下，搅拌20-30min，滴加50%氢氧化钠溶液，反应液用乙醚提取、水洗，以无水硫酸钠干燥、过滤，回收乙醚，残留物经减压蒸馏，收集88℃-94℃/3333Pa馏份，即得成品，收率83.8%。类别
有毒物品毒性分级
高毒急性毒性
腹腔-小鼠 LDL0: 31.3 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物和溴化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放灭火剂
泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水安全信息
| 危险品标志 | T,Xn,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 10-24/25-36/37/38-23/24/25-20/21/22 |
| 安全说明 | 16-36/37-45-38-36/37/39-28A-26 |
| 危险品运输编号 | UN 2929 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | US3850000 |
| F | 8 |
| Hazard Note | Toxic |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29333999 |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2） 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别2 经皮 急性毒性 类别3经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 提供商 | 语言 |
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