PD 0325901
| 中文名称 | PD 0325901 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺;MEK抑制剂(PD0325901);(R)-N-(2,3 - 二羟基丙氧基)-3,4 - 二氟-2 - ((2 - 氟-4 - 碘苯基)氨基)苯甲酰胺;"PD 0325901 N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺;PD0325901,MEK1 / 2的抑制剂;INSOLUTION |
| 英文名称 | PD 0325901 |
| 英文同义词 | PD 0325901;(R)-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide;PD-0235901;N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)aMino]be;PD325901;N-[(R)-2,3 -Dihydroxy-propoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylaMino)-benzaMide;N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzamide PD0325901;PD 0325901 N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzamide |
| CAS号 | 391210-10-9 |
| 分子式 | C16H14F3IN2O4 |
| 分子量 | 482.19 |
| EINECS号 | 687-152-7 |
| 相关类别 | 抗肿瘤药物;原料药;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Aromatics;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitor;Inhibitors;MAPK;标准品;API;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 391210-10-9.mol |
| 结构式 |  |
PD 0325901 性质
| 熔点 | 112-114°C |
|---|---|
| 密度 | 1.817±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清 |
| 形态 | 白色至类白色固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.45±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]/D -1.8 to -3.5°, c = 1 mg/mL in methanol |
| 稳定性 | 可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。 |
| InChI | InChI=1S/C16H14F3IN2O4/c17-11-3-2-10(16(25)22-26-7-9(24)6-23)15(14(11)19)21-13-4-1-8(20)5-12(13)18/h1-5,9,21,23-24H,6-7H2,(H,22,25)/t9-/m1/s1 |
| InChIKey | SUDAHWBOROXANE-SECBINFHSA-N |
| SMILES | C(NOC[C@H](O)CO)(=O)C1=CC=C(F)C(F)=C1NC1=CC=C(I)C=C1F |
PD 0325901是促有丝分裂的细胞外激酶1/2（MEK1 / 2）抑制剂；有强力的活动。体外检测癌细胞类型。选择性MEK抑制剂。
Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。| Target | Value |
|
MEK
(Cell-free assay) | 0.33 nM |
PD0325901比另一种MEK抑制剂CI-1040具有更高的渗透率。与CI-1040相比，PD 0325901可以到达体系的更深层。PD0325901是非ATP竞争性的MAPK激酶MEK抑制剂，抑制鼠类结肠26细胞的MEK时IC50为0.33nM。苏氨酸/酪氨酸激酶MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的关键组成部分，在人类肿瘤细胞中通常是激活的。PD0325901精确有效地抑制MEK，作用于MEK1和MEK2时K i 值为1nM。PD0325901作用于细胞ERK1和ERK2的磷酸化效果比CI-1040强到大约500倍。
PD0325901阻止细胞黑色素瘤细胞系的生长，使异种移植鼠模型的细胞周期停止在G1期，引起细胞凋亡单独口服25 mg/kg PD032590124后，ERK的磷酸化作用被阻断达到50%以上。PD 0325901的抗癌活性已经被用于更广泛的人类移植瘤的研究中，在研究的人类肿瘤模型中,有6/7被PD 0325901明显抑制。 PD0325901抑制恶性黑色素瘤细胞系生长。PD0325901抑制TPC-1细胞和K2细胞生长，GI50分别为11和6.3 nM。PD0325901浓度非常低时(10 nM)也明显抑制携带BRAF突变的PTC细胞生长，且同样浓度时只稍微提高携带RET/PTC1重排的PTC细胞生长。PD0325901作用于多种PTC细胞系，有效抑制ERK1/2磷酸化。安全信息
| 危险品标志 | T,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-48-50 |
| 安全说明 | 22-36/37/39-61 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29242990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S1036 | N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺 Mirdametinib (PD0325901) | 391210-10-9 | 5mg | 580.85元 |
| 2026/07/06 | S1036 | N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺 Mirdametinib (PD0325901) | 391210-10-9 | 10mM (1mL in DMSO) | 712.53元 |