2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-溴吡啶-2-基)丙-2-醇;2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇;2-(4-溴-2-吡啶基)-2-丙醇;2-(4-溴吡啶-2-基)丙烷-2-醇 |
| 英文名称 | 2-(4-BroMopyridin-2-yl)propan-2-ol |
| 英文同义词 | 2-(4-BroMopyridin-2-yl)propan-2-ol;2-(4-Bromo-2-pyridyl)-2-propanol;2-(4-bromo-2-pyridinyl)-2-propanol;2-Pyridinemethanol, 4-bromo-α,α-dimethyl- |
| CAS号 | 477252-20-3 |
| 分子式 | C8H10BrNO |
| 分子量 | 216.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 477252-20-3.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PROPAN-2-OL 性质
| 沸点 | 269.9±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.23±0.29(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
75-16-1
62150-47-4
477252-20-3
1. 装配一个3 L三颈圆底烧瓶，配备滴液漏斗、回流冷凝器、氮气入口和温度探头。 2. 向烧瓶中加入甲基溴化镁（3.2 M，溶于2-甲基四氢呋喃，239.07 mL，765.01 mmol），并在冰浴中冷却至0°C。 3. 在滴液漏斗中加入4-溴吡啶-2-羧酸乙酯（80.0 g，347.73 mmol）的四氢呋喃（THF，800.0 mL）溶液。 4. 将4-溴吡啶-2-羧酸乙酯的THF溶液缓慢滴加到甲基溴化镁溶液中，控制滴加速度以保持反应温度低于25°C。 5. 滴加完毕后，移除冰浴，将反应混合物在25°C下搅拌30分钟。 6. 将反应混合物冷却至5°C，缓慢滴加1 M盐酸水溶液，控制滴加速度以保持内部温度低于30°C，直至反应混合物pH值达到中性。 7. 用乙酸乙酯（EtOAc，200 mL）稀释反应混合物，分离有机层。 8. 有机层用无水硫酸钠干燥，通过CELITE塞过滤，并用EtOAc冲洗。 9. 浓缩滤液，得到橙色油状物。 10. 通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷/EtOAc（3:1）作为洗脱剂，得到2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇（63.15 g，收率84.0%）为无色油状物。 11. 质谱（MS）分析显示m/z：216/218（[M+1]/[M+3]）。
参考文献：
[1] Patent: US2016/96823, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0040
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0247725220304 | 2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇 | 477252-20-3 | 5G | 2629元 |
| 2026/06/05 | XW0247725220303 | 2-(4-溴吡啶-2-基)-2-丙醇 | 477252-20-3 | 1G | 628元 |