4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 |
| 英文名称 | 4-Chloro-3-Methyl-3H-iMidazo[4,5-c]pyridine |
| 英文同义词 | 4-Chloro-3-Methyl-3H-iMidazo[4,5-c]pyridine;4-chloro-3-methylimidazo[4,5-c]pyridine;3H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4-chloro-3-methyl-;4-chloro-3-methyl-imidazo[4,5-c]pyridine - [C87648] |
| CAS号 | 87034-78-4 |
| 分子式 | C7H6ClN3 |
| 分子量 | 167.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 科研材料中间体 |
| Mol文件 | 87034-78-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 性质
| 沸点 | 331.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.42±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
2770-01-6
74-88-4
50432-68-3
87034-78-4
在0℃下,向4-氯咪唑[4,5-C]吡啶(100 mg,0.65 mmol)的DMF(3 mL)溶液中加入NaH(78 mg,1.95 mmol,60%油分散体)。在氮气保护下,将混合物在0℃下搅拌40分钟。随后,在0℃下加入碘甲烷(277 mg,1.95 mmol)。将反应混合物在室温下继续搅拌2小时。反应完成后,用饱和NH4Cl水溶液淬灭反应,并用EtOAc(20 mL×3)萃取。合并有机层,用硫酸镁干燥,过滤并真空浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物,得到4-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶(40.3 mg,黄色油状物)和4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶(41.0 mg,黄色油状物)。LRMS (m/z): [M + H]+ 计算值168.2, 170.2;实测值168.0, 170.2。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/101119, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 99; 100
![4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 结构式](CAS/20150408/GIF/87034-78-4.gif)