4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶

4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 基本信息

中文名称4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶
中文同义词4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶
英文名称4-Chloro-3-Methyl-3H-iMidazo[4,5-c]pyridine
英文同义词4-Chloro-3-Methyl-3H-iMidazo[4,5-c]pyridine;4-chloro-3-methylimidazo[4,5-c]pyridine;3H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4-chloro-3-methyl-;4-chloro-3-methyl-imidazo[4,5-c]pyridine - [C87648]
CAS号87034-78-4
分子式C7H6ClN3
分子量167.6
EINECS号
相关类别科研材料中间体
Mol文件87034-78-4.mol
结构式4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 结构式

4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 性质

沸点331.8±45.0 °C(Predicted)
密度1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)4.42±0.30(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
4-氯咪唑[4,5-C]吡啶

2770-01-6

碘甲烷

74-88-4

4-氯-1-甲基-1H-咪唑[4,5-C]吡啶

50432-68-3

4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶

87034-78-4

在0℃下,向4-氯咪唑[4,5-C]吡啶(100 mg,0.65 mmol)的DMF(3 mL)溶液中加入NaH(78 mg,1.95 mmol,60%油分散体)。在氮气保护下,将混合物在0℃下搅拌40分钟。随后,在0℃下加入碘甲烷(277 mg,1.95 mmol)。将反应混合物在室温下继续搅拌2小时。反应完成后,用饱和NH4Cl水溶液淬灭反应,并用EtOAc(20 mL×3)萃取。合并有机层,用硫酸镁干燥,过滤并真空浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物,得到4-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶(40.3 mg,黄色油状物)和4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶(41.0 mg,黄色油状物)。LRMS (m/z): [M + H]+ 计算值168.2, 170.2;实测值168.0, 170.2。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/101119, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 99; 100

安全信息

MSDS信息

4-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 上下游产品信息

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