3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-氯-2-羟基吡啶;2-羟基-3-溴-5-氯吡啶;2-羟基-5-氯-3-溴吡啶;2-羟基-3-溴-5-氯吡啶 1G;3-溴-5-氯-3-羟基吡啶;3-溴-5-氯砒啶-2-酮 |
| 英文名称 | 3-BROMO-5-CHLORO-2-HYDROXYPYRIDINE |
| 英文同义词 | 3-BROMO-5-CHLORO-2-HYDROXYPRIDINE;2-HYDROXY-3-BROMO-5-CHLOROPYRIDINE;3-BROMO-5-CHLOROPYRIDIN-2-OL;3-bromo-5-chloropyridin-2(1H)-one;3-Bromo-5-chloro-2(1H)-pyridinone;3-Bromo-5-chloro-2-pyridone;3-Bromo-5-chloropyridin-2-one;3-BROMO-5-CHLORO-2-HYDROXYPYRIDINE |
| CAS号 | 137628-16-1 |
| 分子式 | C5H3BrClNO |
| 分子量 | 208.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶;医药中间体;有机化学;Pyridine Series;Pyridine;Halides;Pyridines |
| Mol文件 | 137628-16-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 性质
| 沸点 | 277.6±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.91±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.48±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
4214-79-3
137628-16-1
以5-氯吡啶-2-酮为原料合成2-羟基-5-氯-3-溴吡啶的一般步骤：将5-氯-2-羟基吡啶（20.1 g，155.4 mmol）和溴（11.9 mL）溶解于乙酸（250 mL）中，室温下搅拌反应2小时。反应完成后，通过真空蒸发去除溶剂。向残余物中加入乙酸乙酯（600 mL）和饱和碳酸氢钠溶液（300 mL）进行萃取。有机层依次用饱和碳酸氢钠溶液（2×200 mL）和盐水洗涤，随后用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到粗产物。将粗产物通过己烷/乙醚混合溶剂重结晶，得到纯化的3-溴-5-氯-2-羟基吡啶（21.3 g，收率66%），该产物可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/72037, 2004, A1. Location in patent: Page 11
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 19, p. 2777 - 2782
[3] Patent: US5861419, 1999, A
[4] Patent: US6245797, 2001, B1
[5] Patent: WO2014/141110, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 83; 84
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0213762816103 | 2-羟基-5-氯-3-溴吡啶 | 137628-16-1 | 10G | 185元 |
| 2026/06/05 | XW0213762816102 | 2-羟基-5-氯-3-溴吡啶 | 137628-16-1 | 5G | 93元 |