1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇

1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇

中文名称1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇
中文同义词富马酸氯苯苄咯杂质C;富马酸氯马斯汀杂质C;1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇;氯马斯汀杂质C(EP);氯马斯汀EP杂质C;富马酸氯马斯汀杂质C(EP);格氏醇1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇;克拉斯汀EP杂质C
英文名称1 -(4-CHLOROPHENYL)-1 -PHENYLETHANOL
英文同义词1 -(4-CHLOROPHENYL)-1 -PHENYLETHANOL;1-(p-Chlorophenyl)-1-phenylethanol;4-Chloro-α-methyl-α-phenylbenzenemethanol;α-Methyl-α-phenyl-4-chlorobenzenemethanol;CleMastine FuMarate IMpurity C;Clemastine Impurity 3(EP Impurity C);Clemastine EP Impurity C;Clemastine Fumarate EP Impurity C
CAS号59767-24-7
分子式C14H13ClO
分子量232.71
EINECS号200-001-8
相关类别化工原料
Mol文件59767-24-7.mol
结构式1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇 结构式

1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇 性质

沸点358℃
密度1.189
闪点170℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)13.41±0.29(Predicted)
形态油状
颜色无色至淡黄色
主要应用pharmaceutical
pharmaceutical small molecule
InChI1S/C14H13ClO/c1-14(16,11-5-3-2-4-6-11)12-7-9-13(15)10-8-12/h2-10,16H,1H3
InChIKeyMHJLXHJZQCHSIT-UHFFFAOYSA-N
SMILESClc1ccc(cc1)C(O)(C)c2ccccc2

1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇 用途与合成方法

1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇可用作医药中间体,用于医药合成及实验研究中。
生产方法 
溴苯

108-86-1

对氯苯乙酮

99-91-2

1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇

59767-24-7

1. 在氮气保护下,将溴苯(20.31 g,129.35 mmol)溶解于无水四氢呋喃(50 mL)中,制备成溶液。 2. 将上述溶液缓慢滴加到含有镁屑(3.88 g,159.61 mmol)、干燥四氢呋喃(50 mL)及碘晶体的反应瓶中。 3. 加热回流约2小时后,将所得格氏试剂溶液冷却至约0℃。 4. 在0℃下,将1-(4-氯苯基)乙酮(10.0 g,64.69 mmol)的四氢呋喃溶液(100 mL)缓慢滴加到上述冷却的格氏试剂溶液中。 5. 滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌约18小时。 6. 反应完成后,将混合物冷却至约0℃,并缓慢加入饱和氯化铵溶液以淬灭反应。 7. 使用乙酸乙酯进行标准萃取后处理,收集有机相。 8. 将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为5%乙酸乙酯的石油醚溶液,得到标题化合物1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇,为油状物(3.80 g,收率25%)。 9. 产物表征数据如下: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.94 (s, 3H), 2.17 (s, 1H, 可与D2O交换), 7.23-7.42 (m, 9H); IR (膜) υ 3414, 3061, 2978, 2927, 2859, 1597, 1489, 1449, 1394 cm-1; MS 215, 217 [(M+1)-H2O, (M+3)-H2O]。

参考文献:

[1] Patent: US2009/203763, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW59767247021-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇59767-24-71G351元
2025/05/22XW59767247011-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇59767-24-7250MG115元

1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇 上下游产品信息

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