溴甲基环戊烷
| 中文名称 | 溴甲基环戊烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 溴甲基戊烷;溴甲基环戊烷;(溴甲基)环戊基;环戊基溴甲烷;PERFEMIKER]溴甲基环戊烷,98% |
| 英文名称 | (Bromomethyl)cyclopentane |
| 英文同义词 | Bromomethyl cyclopentane;Bromomethylcyclopentane[(Bromomethyl)cyclopentane];Cyclopentane,(bromomethyl)-;Bromomethylcyclopentane ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 3814-30-0 |
| 分子式 | C6H11Br |
| 分子量 | 163.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Methyl Halides;Methyl Halides;Ring Systems;Cycloalkanes |
| Mol文件 | 3814-30-0.mol |
| 结构式 |  |
溴甲基环戊烷 性质
| 沸点 | 58-60 °C(Press: 15 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.271 g/cm3 |
| 折射率 | 1.48 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至浅棕色 |
| InChI | InChI=1S/C6H11Br/c7-5-6-3-1-2-4-6/h6H,1-5H2 |
| InChIKey | XYZUWOHEILWUID-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CBr)CCCC1 |
| CAS 数据库 | 3814-30-0(CAS DataBase Reference) |
溴甲基环戊烷属于卤代环戊烷衍生物，主要用于有机合成领域。
生产方法
3637-61-4
3814-30-0
以环戊基甲醇为原料合成溴甲基环戊烷的一般步骤如下：将环戊基甲醇（48.5 g，484 mmol）、三乙胺（88.0 mL，631 mmol）和无水四氢呋喃（1 L）的混合溶液冷却至4℃，并在氮气保护下搅拌。缓慢加入甲磺酰氯（45.0 mL，581 mmol），保持反应温度在10℃以下。加毕，将反应混合物在10℃下继续搅拌1小时。随后，缓慢加入溴化锂（300.0 g，3454 mmol），注意控制放热。加毕，将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，加入水以溶解盐类，用乙醚萃取混合物。合并乙醚层，用无水硫酸钠干燥，并在25℃、100托条件下小心浓缩。粗产物通过真空蒸馏纯化（35℃，1托，收集第一馏分），得到溴甲基环戊烷（31.4 g，收率40%）为无色油状物。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, # 16, p. 4790 - 4804
[2] Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 649 - 679
[3] Patent: US2009/62537, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1087
[5] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1088