3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑;6-溴苯并[D]异恶唑-3-胺;3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑;3-氨基-6-溴苯并异噁唑;3-氨基-6-溴苯异噁唑;6-溴苯并[D]异噁唑-3-氨 |
| 英文名称 | 6-BROMOBENZO[D]ISOXAZOL-3-YLAMINE |
| 英文同义词 | 6-broMo-1,2-benzoxazol-3-aMine;3-AMino-6-broMobenzo[d]isoxazole;6-Bromo-1,2-benzisoxazol-3-amine;1,2-Benzisoxazol-3-amine,6-bromo-;3-Amino-6-bromobenzisoxazole;3-Amino-6-bromo-1,2-benzisoxazole;6-BROMOBENZO[D]ISOXAZOL-3-AMINE |
| CAS号 | 177995-39-0 |
| 分子式 | C7H5BrN2O |
| 分子量 | 213.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;杂化;合成中间体;唑;产品-医药产品 |
| Mol文件 | 177995-39-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑 性质
| 沸点 | 371.1±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.804±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.72±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
546-88-3
105942-08-3
177995-39-0
步骤A:将6-溴苯并[d]异恶唑-3-胺(1.13g,15.0mmol)和N-羟基乙酰胺溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,20mL)中。向反应体系中加入叔丁醇钾(KOt-Bu,1.68g,15.0mmol),并在室温下搅拌30分钟。随后,加入4-溴-2-氟苄腈(2.0g,10.0mmol),继续在室温下反应2小时。反应完成后,用乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)稀释反应混合物。分离水层,并用乙酸乙酯萃取。合并有机相,用水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法纯化,依次使用乙酸乙酯/己烷(1:4,v/v)和乙酸乙酯/己烷(1:3,v/v)作为洗脱剂,得到目标化合物3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑(1.35g,产率63%)。质谱(APCI)m/z:215.2, 217.1([M+H]+)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 17, p. 2885 - 2886
[2] Patent: US2007/49603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2010/51042, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[4] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00502
[5] Patent: US2014/357651, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0485
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0217799539004 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑 | 177995-39-0 | 5G | 548元 |
| 2026/06/05 | XW0217799539003 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑 | 177995-39-0 | 1G | 158元 |
![3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑 结构式](CAS/GIF/177995-39-0.gif)