5-氯吡嗪-2-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 5-氯吡嗪-2-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯吡嗪-2-甲醛 |
| 英文名称 | 5-CHLOROPYRAZINE-2-CARBALDEHYDE |
| 英文同义词 | 5-Chloro-2-pyrazinecarboxaldehyde;5-Chloropyrazine-2-carboxaldehyde;Pyrazinecarboxaldehyde, 5-chloro-;5-Chloro-pyrazinecarboxaldehyde;5-CHLOROPYRAZINE-2-CARBALDEHYDE;2-Pyrazinecarboxaldehyde, 5-chloro-;5-chloropyridineazine-2-methylaldehyde;5-chloropyrazine-2-caCSAldehyde |
| CAS号 | 88625-24-5 |
| 分子式 | C5H3ClN2O |
| 分子量 | 142.54 |
| EINECS号 | 811-433-7 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 88625-24-5.mol |
| 结构式 |  |
5-氯吡嗪-2-甲醛 性质
| 沸点 | 221℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.432 |
| 闪点 | 88℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.78±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
33332-25-1
88625-24-5
在-55℃条件下，将二异丁基氢化铝（1.0M甲苯溶液，6.4mL，6.40mmol）缓慢滴加至冷却的5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（690mg，4.00mmol）的四氢呋喃（THF，13.6mL）溶液中。反应混合物在此温度下持续搅拌1小时。随后，通过加入饱和氯化铵水溶液（25mL）和乙酸乙酯（EtOAc，25mL）淬灭反应。若形成乳液，则加入2N盐酸水溶液（5mL）以澄清。分离有机层和水层，水层再用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤，经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩。所得残余物通过快速硅胶柱色谱法纯化，洗脱梯度为0至50%乙酸乙酯的庚烷溶液。收集产物级分，减压蒸发至干，得到5-氯吡嗪-2-甲醛（385mg，产率68%），为米色固体。1H NMR（500MHz，CDCl3，27℃）δ 8.75（1H，d），8.96（1H，d），10.15（1H，d）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/19793, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 147; 148
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 13, p. 5344 - 5354
[3] Patent: WO2012/81736, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[4] Patent: WO2018/93569, 2018, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028862524504 | 5-氯吡嗪-2-甲醛 | 88625-24-5 | 5G | 1040元 |
| 2026/06/05 | XW028862524503 | 5-氯吡嗪-2-甲醛 | 88625-24-5 | 1G | 234元 |