(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯

(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 基本信息

中文名称(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯
中文同义词(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯;(R)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-基甲基对甲苯磺酸酯;(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲基苯磺酸甲酯;1,2-异亚丙基-SN-甘油 3-甲苯磺酸酯;D-Α,Β-异亚丙基甘油-Γ-甲苯磺酸酯;(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲基对甲苯磺酸酯;(R)-对甲苯磺酸丙酮缩甘油醇酯;(R)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-基甲基对甲苯磺酸酯
英文名称(R)-(-)-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE
英文同义词p-Toluenesulfonic acid [(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4β-yl]methyl ester;p-Toluenesulfonic acid [R,(-)]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl ester;p-Toluenesulfonic acid [R,(-)]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-ylmethyl ester;(R)-(-)-2,2-Dimethyl-4-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolane-p-toluenesulfonate,97%;p-Toluenesulfonic acid ((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester;Toluene-4-sulfonic acid ((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methyl ester;D-α,β-Isopropylideneglycerol-γ-tosylate;[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
CAS号23788-74-1
分子式C13H18O5S
分子量286.34
EINECS号
相关类别手性砌块;chiral;Chiral Building Blocks;Dioxanes & Dioxolanes;Dioxolanes;Glycidyl Compounds, etc. (Chiral);Synthetic Organic Chemistry
Mol文件23788-74-1.mol
结构式(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 结构式

(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 性质

熔点41-43 °C(lit.)
沸点398.71°C (rough estimate)
密度1.208 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.506(lit.)
闪点>230 °F
储存条件-20°C
溶解度可溶于二氯甲烷;氯仿;乙酸乙酯;甲醇;DMF;
形态油状
颜色浅棕色
旋光度 (Optical Rotation)[α]/D 7.0±0.5°, neat
BRN89800
InChIInChI=1/C13H18O5S/c1-10-4-6-12(7-5-10)19(14,15)17-9-11-8-16-13(2,3)18-11/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3/t11-/s3
InChIKeySRKDUHUULIWXFT-LLVKDONJSA-N
SMILESC1(C=CC(C)=CC=1)S(=O)(=O)OC[C@H]1COC(C)(C)O1 |&1:12,r|
CAS 数据库23788-74-1(CAS DataBase Reference)

(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 用途与合成方法

生产方法 
(S)-(+)-甘油醇缩丙酮

22323-82-6

对甲苯磺酰氯

98-59-9

(R)对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯

23788-74-1

在冰浴条件下,于10分钟内分批向(S)-(+)-2,2-二甲基-4-(羟甲基)-1,3-二氧戊环(19a)(4.0g, 30.2mmol)的无水吡啶(50mL)溶液中加入对甲苯磺酰氯(6.18g, 31.7mmol)。将反应混合物缓慢升至室温并搅拌过夜,期间观察到白色沉淀形成。反应完成后,减压除去吡啶,残余物用乙酸乙酯(50mL)稀释,依次用冷的1M HCl水溶液(2×150mL)、饱和NaHCO3溶液(100mL)和盐水(200mL)洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到浅黄色油状物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,采用10-30%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,得到(R)-(-)-3-甲苯磺酰氧基-1,2-丙二醇丙酮化合物(20a)(8.54g, 99%收率, 99.9% ee)为无色粘性油状物。Rf = 0.37(20%乙酸乙酯/己烷)。[α]D20 -4.8(c 1.0, EtOH)(文献值[α]D24 -4.6(c 13.0, EtOH))。FTIR(薄膜)νmax 3073, 2987, 2937, 2891, 1598, 1495, 1455, 1368, 1257, 1213, 1190, 1177, 1096, 1055, 979, 829, 788, 665, 555 cm-1。1H NMR(600MHz, CDCl3)δ1.31(s, 3H, CH3-2), 1.34(s, 3H, CH3-2), 2.45(s, 3H, ArCH3), 3.76(dd, J=5.1和8.8Hz, 1H, CH2-5), 3.98(dd, J=6.0和10.2Hz, 1H, CH2-1'), 3.99-4.05(m, 2H, CH2-1'和CH2-5), 4.28(m, 1H, CH-4), 7.35(m, 2H, 芳香H-3和H-5), 7.79(m, 2H, 芳香H-2和H-6) ppm。13C NMR(150MHz, CDCl3)δ21.5(Ar-CH3), 25.1(CH3-2), 26.5(CH3-2), 66.1(C-5), 69.4(C-1'), 72.8(C-4), 109.9(C-2), 127.9(2C, 芳香C-2和C-6), 129.8(2C, 芳香C-3和C-5), 132.6(芳香C-1), 145.0(芳香C-4) ppm。HRMS(ESI): C13H18NaO5S [M+Na]+计算值309.07672; 实测值309.0762。手性HPLC分析: Chiralpak IA柱(5μm, 250×4.6mm), 流动相为己烷/2-丙醇/甲醇(97:2:1, v/v/v), 流速1.0mL/min, tR=21.71min(0.06% 20b), tR=24.20min(99.94% 20a), 99.88% ee。所有物理和光谱数据与文献报道一致。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 5, p. 1634 - 1648

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 8, p. 3198 - 3213

[3] Patent: WO2013/133730, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34

[4] Patent: US2015/31898, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0221; 0222

[5] Pharmazie, 1998, vol. 53, # 6, p. 377 - 380

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明26-36-37/39
WGK Germany3
F10-21
海关编码29329900
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW022378874102(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲基苯磺酸甲酯23788-74-11G46元
2025/12/22XW022378874101(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲基苯磺酸甲酯23788-74-1250MG31元
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