2-溴喹啉
| 中文名称 | 2-溴喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴喹啉;2-溴喹啉 5G;2-溴喹啉,96%;2-溴喹;2-溴喹啉*5 |
| 英文名称 | 2-Bromoquinoline |
| 英文同义词 | 2-Bromoquinline;2-BROMOQUINOLINE 98%;2-Bromoquinoline ,97%;2-Bromoquinoline,96%;QUINOLINE, 2-BROMO-;2-BROMOQUINOLINE;2-Bromoquinoline >2-Bromoquinoline ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 2005-43-8 |
| 分子式 | C9H6BrN |
| 分子量 | 208.05 |
| EINECS号 | 679-582-9 |
| 相关类别 | 杂环砌块;通用试剂;氨基酸及其衍生物;喹啉;喹啉衍生物;有机化学;Miscellaneous;Quinoline Derivertives;quinoline |
| Mol文件 | 2005-43-8.mol |
| 结构式 |  |
2-溴喹啉 性质
| 熔点 | 44-48 °C |
|---|---|
| 沸点 | 115°C/0.3mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.564±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 0.58±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 最大波长(λmax) | 319nm(EtOH)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C9H6BrN/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H |
| InChIKey | QKJAZPHKNWSXDF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1Br |
| CAS 数据库 | 2005-43-8(CAS DataBase Reference) |
有七种位置异构体，其主要物性列表如下：
3-溴喹啉与混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉，与高锰酸钾加热被氧化为5-溴-2，3-吡啶二甲酸。
6-溴喹啉与硝酸加热生成6-溴-8-硝基喹啉，与高锰酸钾作用被氧化为2，3- 吡啶二甲酸。
由2-羟基喹啉与五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
由喹啉过溴化物于180℃加热制得3-溴喹啉。
由4-羟基喹啉与五溴化磷加热，或由4-氨基喹啉经重氮化反应制得4-溴喹啉。
5-溴喹啉由间溴苯胺、甘油、间溴硝基苯及浓硫酸加热，或由5-氨基喹啉经重氮化反应制取。
由对溴苯胺与甘油、浓硫酸、对溴硝基苯加热制得6-溴喹啉。
由7-氨基喹啉经重氮化反应制得7-溴喹啉。
8-溴喹啉由邻溴苯胺、甘油、浓硫酸及邻溴硝基苯加热制得。
用途：作有机合成试剂。
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名称
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
2-溴喹啉
48～49
溶于乙醚、氯仿、苯
3-溴喹啉
12～15
274～276、 95(66.66Pa)
4-溴喹啉
29～30
270(分解)
易溶于稀酸
5-溴喹啉
52(针状晶体)
280
6-溴喹啉
24
278
7-溴喹啉
52(针状晶体)
290
8-溴喹啉
80
165～166 (2399.79Pa)
6-溴喹啉与硝酸加热生成6-溴-8-硝基喹啉，与高锰酸钾作用被氧化为2，3- 吡啶二甲酸。
由2-羟基喹啉与五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
由喹啉过溴化物于180℃加热制得3-溴喹啉。
由4-羟基喹啉与五溴化磷加热，或由4-氨基喹啉经重氮化反应制得4-溴喹啉。
5-溴喹啉由间溴苯胺、甘油、间溴硝基苯及浓硫酸加热，或由5-氨基喹啉经重氮化反应制取。
由对溴苯胺与甘油、浓硫酸、对溴硝基苯加热制得6-溴喹啉。
由7-氨基喹啉经重氮化反应制得7-溴喹啉。
8-溴喹啉由邻溴苯胺、甘油、浓硫酸及邻溴硝基苯加热制得。
用途：作有机合成试剂。
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36-39-22 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |