富马酸福莫特罗
| 中文名称 | 富马酸福莫特罗 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[2-羟基-5[(RS)-1-羟基-2-[(RS)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基胺]乙基]苯基]甲酰胺半富马酸;富马酸福莫特罗(无水);福美特罗富马酸盐;富马酸福莫特罗;富马酸福莫特罗系统适应性 EP标准品;福莫特罗杂质I鉴别 EP标准品;半富马酸福莫特罗;富马酸福莫特罗无水物 |
| 英文名称 | Formoterol fumarate |
| 英文同义词 | formamide,n-(2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)amin;o)ethyl)phenyl)-,(e)-2-butenedioate(2:1)(salt),dihydrate;(+/-)-(R*,R*)-N-[2-HYDROXY-5-[1-HYDROXY-2-[[2-(4-METHOXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]AMINO]ETHYL]PHENYL] FORMAMIDE HEMIFUMARATE;(R*,R*)-(+)-N-[2-HYDROXY-5-[1-HYDROXY-2-[[2-(4-METHOXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]AMINO]ETHYL]-PHENYL]FORMAMIDE FUMARATE;(R*,R*)-N-[2-HYDROXY-5-[1-HYDROXY-2-[[2-(4-METHOXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]AMINO]ETHYL]PHENYL]FORMAMIDE FUMARATE;Formoterol fumarate JP13;Formoterol fumarate 50 gram;FORMATEROL FUMATATE |
| CAS号 | 43229-80-7 |
| 分子式 | C42H52N4O12 |
| 分子量 | 804.88 |
| EINECS号 | 1308068-626-2 |
| 相关类别 | 医药原料药-科研原料;医用原料;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;神经信号;原料药;医用原料;中药对照品;标准品;医药原料药;医药原料药 科研原料;杂质对照品;杂环;化学原料;化学试剂;APIs;Active Pharmaceutical Ingredients;Aromatics;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Adrenoceptor;Analgesics;Inhibitors;其他 |
| Mol文件 | 43229-80-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
富马酸福莫特罗 性质
| 熔点 | 138-140°C |
|---|---|
| 储存条件 | Room temperature |
| 溶解度 | 微溶于水,溶于甲醇,微溶于2-丙醇,几乎不溶于乙腈。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa1 7.9; pKa2 9.2(at 25℃) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 最大波长(λmax) | 284nm(lit.) |
| Merck | 14,4245 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO中的溶液储存长达3个月。 |
| 主要应用 | pharmaceutical |
| InChIKey | OBRNDARFFFHCGE-WXXKFALUSA-N |
| SMILES | N(C(Cc4ccc(cc4)OC)C)CC(O)c3cc(c(cc3)O)NC=O.N(C(Cc2ccc(cc2)OC)C)CC(O)c1cc(c(cc1)O)NC=O.OC(=O)\C=C\C(=O)O |
Formoterol Hemifumarate (Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316)是一种有效的,选择性的,长效β2-adrenoceptor 激动剂,用于治疗哮喘以及慢性阻塞性肺病。
| Target | Value |
| β2-adrenergic receptor |
Formoterol是一种有效的气道平滑肌松弛剂,对β2肾上腺素受体具有高效,高亲和力和选择性。Formoterol似乎在气道平滑肌中保留一段时间,由于其对人气道平滑肌的松弛作用能够耐反复冲洗,冲去β肾上腺素受体拮抗剂后,formoterol表现出“重新确认”的松弛作用。在实验测试系统中,Formoterol被证明能够有效抑制这些细胞和过程。 Formoterol,如salbutamol和salmeterol,在离体准备中松弛豚鼠气管和人支气管,并浓度依赖性抑制抗原诱导的炎症介质从人肺片中释放。
在有意识的豚鼠体内,Formoterol剂量相关性抑制组胺诱导的支气管收缩。在豚鼠体内,Formoterol抑制组胺诱导的血浆蛋白质渗出(PPE),10 mg /mL和100 mg /mL剂量时,能够观察到显著的抑制作用。在豚鼠肺中,Formoterol (100 mg /mL)抑制PPE 2-4小时,作用时间介于之前得到的salbutamol (1小时)和salmeterol (> 6 小时)之间。在豚鼠肺中,Formoterol抑制中性粒细胞聚集(脂多糖诱导的),但是比抑制粒细胞不依赖性PPE(组胺诱导的)需要更高的剂量。在豚鼠肺中,Formoterol (100 mg /mL)抑制PAF诱导的嗜酸性粒细胞聚集。用途
用作支气管扩张药安全信息
| 危险品运输编号 | 3249 |
|---|---|
| WGK Germany | WGK 3 |
| RTECS号 | LQ2988000 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | II |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃,急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 吸入 危害水生环境-长期危害 类别3 生殖毒性 类别2 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 特异性靶器官毒性-一次接触类别1 |
| 毒性 | LD50 in male, female, rats, mice (mg/kg): 3130, 5580, 6700, 8310 orally; 98, 100, 72, 71 i.v.; 1000, 1100, 640, 670 s.c.; 170, 210, 240, 210 i.p. (Yoshida) |
富马酸福莫特罗 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S2020 | 富马酸福莫特罗 Formoterol Hemifumarate | 43229-80-7 | 10mg | 735.96元 |
| 2026/03/03 | S2020 | 富马酸福莫特罗 Formoterol Hemifumarate | 43229-80-7 | 50mg | 3030.58元 |
