5-羟甲基异恶唑 基本信息
| 中文名称 | 5-羟甲基异恶唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-羟甲基异恶唑;5-羟甲基异噁唑;异恶唑-5-基甲醇;异噁唑-5-甲醇;异噁唑-5-基甲醇 |
| 英文名称 | 5-ISOXAZOLEMETHANOL |
| 英文同义词 | AKOS PAO-1429;5-ISOXAZOLEMETHANOL;ISOXAZOL-5-YL-METHANOL;5-(Hydroxymethyl)isoxazole;1,2-Oxazol-5-ylmethanol;Isoxazole-5-methanol;5-Isoxazolemethanol (6CI, 9CI, ACI) |
| CAS号 | 98019-60-4 |
| 分子式 | C4H5NO2 |
| 分子量 | 99.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 98019-60-4.mol |
| 结构式 |  |
5-羟甲基异恶唑 性质
| 沸点 | 115-125 °C(Press: 16 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.250 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.41±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
21169-71-1
98019-60-4
在0℃下，向异恶唑-5-羧酸（1.0g，8.8mmol）的四氢呋喃（THF，10mL）溶液中缓慢加入硼烷-THF络合物（26.4mL，1M in THF，26.4mmol）。反应混合物在室温下搅拌，通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，直至异恶唑-5-羧酸完全消耗。反应完成后，在0℃下缓慢加入乙醇（5mL）以淬灭反应。将反应混合物转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯和水进行分配。分离有机相，水相用乙酸乙酯反萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物异恶唑-5-基甲醇。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（2：1，v/v），得到纯品异恶唑-5-基甲醇（670mg，收率77.0%），为浅黄色油状物。产物经液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析，保留时间为0.329分钟，分子离子峰（MH+）为100。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/143799, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 400; 401
[2] Patent: WO2013/30138, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 153; 15415