4-溴-6-三氟甲基-吲唑
| 中文名称 | 4-溴-6-三氟甲基-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-6-三氟甲基-吲唑;4-溴-5-三氟甲基吲唑;4-溴-6-(三氟甲基)-1H-吲唑_1000342-95-9;4-溴-6-(三氟甲基)-1H-吲唑|4-BROMO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 6-(TRIFLUOROMETHYL)-4-BROMO INDAZOLE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-6-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDAZOLE;1H-Indazole,4-broMo-6-(trifluoroMethyl)-;4-BroMo-6-trifluoroMethyl-indazole;4-Bromo-6-(trifluoromethyl);6-(TRIFLUOROMETHYL)-4-BROMO INDAZOLE;4-bromo-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole |
| CAS号 | 1000342-95-9 |
| 分子式 | C8H4BrF3N2 |
| 分子量 | 265.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生化试剂 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
4-溴-6-三氟甲基-吲唑 性质
| 沸点 | 309.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.830±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.94±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H4BrF3N2/c9-6-1-4(8(10,11)12)2-7-5(6)3-13-14-7/h1-3H,(H,13,14) |
| InChIKey | JRUCLQINUHVRJW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(Br)=CC(C(F)(F)F)=C2)C=N1 |
4-溴-6-三氟甲基-吲唑是当今新药研发领域高度关注的一类化学药中间体。由于其良好的药理活性及潜在药用价值，4-溴-6-三氟甲基-吲唑的合成倍受关注。
一.将10克2-甲基-3-硝基三氟甲基苯溶于70毫升甲醇；氮气保护下，将5克钯碳加入上述溶液，氢气置换3次。室温下搅拌过夜。过滤，滤液旋干，得固体产品A2.6g，产率30.37％。TLC信息(PE∶EA＝5∶1)∶原料Rf＝0.69，产品Rf＝0.30。
二.将0.5克A溶于22ml醋酸，回流，向混合液中滴加4.77克溴素溶于15亳升的醋酸溶液。搅拌2小时，反应完全。将反应液倒入冰水中，用饱和碳酸氢钠调PH8～9，乙酸乙酯萃取，过柱纯化。得产品B 3.2克，产率39.4％。1H-NMR(CDCl3；400MHZ)：7.382(d，1H)；6.920(d，1H)
三.将B溶于500ml氯仿中，冰浴冷却，将2.65克醋酸钾，2.65克乙酸酐依次加入上述溶液中，5分钟后去冰浴，自然恢复至室温，1小时后，反应完全。加入3.35克亚硝酸异戊酯，0.69克18-冠醚-6，加热回流过夜。反应完全，旋去氯仿，加入H2O∶EA＝1∶1(300ml)将其溶解，EA萃取水相三次，无水硫酸镁干燥，向粗品中加入324毫升MeOH和45.81克碳酸钾，TLC检测至无上乙酰基产物。将体系浓缩，过柱得到产物。得产品1.95G，产率55.36％。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02100034295904 | 4-溴-6-(三氟甲基)-1H-吲唑 4-Bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indazole | 1000342-95-9 | 5g | 1399元 |
| 2026/06/05 | XW02100034295903 | 4-溴-6-(三氟甲基)-1H-吲唑 4-Bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indazole | 1000342-95-9 | 1g | 300元 |