4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯甲酸甲酯;4-(5-甲酰-呋喃-2-基)-苯甲酸甲酯;4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯甲酸甲;4-(5-甲酰基呋喃-2-基)苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 4-(5-Formyl-furan-2-yl)-benzoic acid methyl ester |
| 英文同义词 | Methyl 4-(5-formylfuran-2-yl)benzoate;Benzoic acid, 4-(5-formyl-2-furanyl)-, methyl ester;Benzoic acid, 4-(5-formyl-2-furanyl)-, methyl ester (9CI, ACI);4-(5-formyl-2-furanyl)-Benzoic acid methyl ester (9CI ACI) |
| CAS号 | 53355-29-6 |
| 分子式 | C13H10O4 |
| 分子量 | 230.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 53355-29-6.mol |
| 结构式 |  |
4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 148-150 °C |
|---|---|
| 沸点 | 394.7±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.230±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
生产方法
1899-24-7
99768-12-4
53355-29-6
以5-溴-2-呋喃甲醛（2.43克，13.9毫摩尔）和4-甲氧羰基苯硼酸（2.50克，13.9毫摩尔）为原料，在1,4-二恶烷（100毫升）中，加入三（二亚苄基丙酮）钯（0）（192毫克，0.2毫摩尔）、氟化钾（2.42克）和三叔丁基膦的己烷溶液（10重量％，101毫克，0.5毫摩尔）。将反应混合物在65-70℃下加热4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用二氯甲烷（150毫升）稀释。搅拌10分钟后，将混合物通过硅藻土过滤，滤液在减压下浓缩。残余物通过快速硅胶色谱法纯化，使用乙酸乙酯-己烷（1:1）作为洗脱剂，得到目标产物4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯甲酸甲酯（2.6克，收率81%）。产物的1H NMR（300MHz，CDCl3）数据如下：δ9.70（s，1H），8.10（d，2H），7.90（d，2H），7.35（d，1H），6.95（d，1H），3.98（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/66846, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 12
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 9, p. 1562 - 1565
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 63 - 70
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|