4-溴-1-萘甲醛
| 中文名称 | 4-溴-1-萘甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-溴-4-萘甲醛;4-溴-1-萘甲醛;4-溴-1-萘醛 |
| 英文名称 | 1-broMo-4-phthaldehyde |
| 英文同义词 | 1-BROMO-4-NAPHTHALDEHYDE;4-BROMO-1-NAPHTHALDEHYDE;4-BroMo-1-napthaldehyde;4-Bromo-1-naphthalenecarboxaldehyde;1-broMo-4-phthaldehyde;4-bromonaphthalene-1-carbaldehyde;1-Naphthalenecarboxaldehyde, 4-bromo-;4-bromo-1-naphaldehyde |
| CAS号 | 50672-84-9 |
| 分子式 | C11H7BrO |
| 分子量 | 235.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 萘 蒽 苊 菎;Miscellaneous Reagents |
| Mol文件 | 50672-84-9.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-1-萘甲醛 性质
| 熔点 | 250℃ |
|---|---|
| 沸点 | 359.4±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.552±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅米色 |
4-溴-1-萘甲醛可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
79996-99-9
50672-84-9
在3L三口烧瓶中加入318g 1-溴-4-溴甲基萘（II）、371.5g六亚甲基四胺、795g冰醋酸和795g水，于100℃下回流反应3小时，通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，迅速滴加636g浓盐酸，滴加时间为0.5小时。反应混合物冷却至室温后，加入4L水，持续搅拌3小时。过滤收集固体产物，用2L水打浆2小时，再次过滤，滤饼用水洗涤两次，排干水分，于40℃下干燥。将干燥后的产物用318g乙醇进行重结晶，最终干燥得到200.4g 4-溴-1-萘甲醛（III），产率为80.4%。反应中1-溴-4-溴甲基萘（II）与六亚甲基四胺的摩尔比为1:2.5。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 10, p. 2329 - 2335
[2] Patent: CN106366018, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0042; 0043
[3] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 5, p. 1986 - 1991
[4] Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1854
[5] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 14, p. 3105 - 3108
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW025067284903 | 4-溴-1-萘甲醛 | 50672-84-9 | 10G | 289元 |
| 2026/09/15 | XW025067284902 | 4-溴-1-萘甲醛 | 50672-84-9 | 5G | 220元 |