米诺膦酸中间体

米诺膦酸中间体 基本信息

中文名称米诺膦酸中间体
中文同义词米诺膦酸杂质5;米诺膦酸杂质1;米诺膦酸中间体A;咪唑并[1,2-A]吡啶-3-乙酸乙酯;2-(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙酸乙酯;米诺膦酸相关化合物A;米诺膦酸中间体1;2-(咪唑并[1.2-A]呲啶-3-基)乙酸乙酯
英文名称IMidazo[1,2-a]pyridine-3-aceticacid,ethylester
英文同义词IMidazo[1,2-a]pyridine-3-aceticacid,ethylester;ETHYL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL-ACETATE;Minodronic Acid interMediate;ethyl 2-(iMidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate;Minodronic acid InterMediate A;2-(iMidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid ethyl ester;Midazo[1,2-a]pyridine-3-aceticacid,ethylester;Ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetate
CAS号101820-69-3
分子式C11H12N2O2
分子量204.23
EINECS号1592732-453-0
相关类别中间体;杂质对照品;化学试剂
Mol文件101820-69-3.mol
结构式米诺膦酸中间体 结构式

米诺膦酸中间体 性质

密度1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)6.27±0.50(Predicted)
外观浅黄至浅棕色固体
InChIInChI=1S/C11H12N2O2/c1-2-15-11(14)7-9-8-12-10-5-3-4-6-13(9)10/h3-6,8H,2,7H2,1H3
InChIKeySFCNXCZZKZRJLZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC=C(CC(OCC)=O)N1C=CC=C2

米诺膦酸中间体 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基吡啶

504-29-0

4-溴乙酰乙酸乙酯

13176-46-0

米诺膦酸中间体

101820-69-3

(1)在100 mL三颈烧瓶中加入10.83 g(51.8 mmol)4-溴-3-氧代丁酸乙酯和0.97 g反应促进剂M(由重量比为7:1的硝酸锌和甘氨酸组成,预先溶解于10 mL水和20 mL 1,4-二恶烷的混合溶剂中)。室温下搅拌反应混合物15分钟,随后加入5.36 g(57 mmol)2-氨基吡啶。将反应体系升温至70℃,持续搅拌3.5小时。通过TLC监测反应进度,直至4-溴-3-氧代丁酸乙酯完全转化。反应完成后,将混合物过滤,减压浓缩滤液。用50 mL水萃取三次,再用50 mL饱和盐水洗涤三次。合并有机相,减压除去溶剂,干燥后得到10.17 g浅黄色油状产物,即2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯,收率为94.1%,纯度为97.9%。

参考文献:

[1] Patent: CN105175446, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040; 0045; 0050; 0055; 0064; 0066

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0210182069303咪唑并[1,2-A]吡啶-3-乙酸乙酯101820-69-31G81元
2025/12/22XW0210182069302咪唑并[1,2-A]吡啶-3-乙酸乙酯101820-69-3250MG45元
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