2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氰基-5-氟苯甲酸甲脂;2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-cyano-5-fluorobenzoate |
| 英文同义词 | Methyl 2-cyano-5-fluorobenzoate;Benzoic acid, 2-cyano-5-fluoro-, methyl ester |
| CAS号 | 606080-43-7 |
| 分子式 | C9H6FNO2 |
| 分子量 | 179.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 606080-43-7.mol |
| 结构式 |  |
2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 303.3±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 棕色至黑色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H6FNO2/c1-13-9(12)8-4-7(10)3-2-6(8)5-11/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | CVFHFKWDNDKBOV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC(F)=CC=C1C#N |
生产方法
6942-39-8
544-92-3
606080-43-7
（b）2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯的合成; 将2-溴-5-氟苯甲酸甲酯（3.0g，12.87mmol;参见上述步骤（a））溶解于无水DMF（18mL）中。随后，通过向溶液中通入N2气体5分钟进行脱气处理。加入氰化亚铜（I）（2.3g，25.74mmol），再次对反应混合物进行脱气处理，然后在回流条件下反应90分钟。反应完成后，加入10%的NaCN水溶液，并用二氯甲烷（DCM）萃取混合物。将DCM相通过相分离器干燥，随后在真空条件下除去溶剂。将粗产物溶解于甲苯中，并用去离子水洗涤一次。有机相用无水硫酸镁（MgSO4）干燥后过滤。最后，在真空条件下除去溶剂，得到粗制的2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯（收率77%），该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。1H NMR（500MHz，CDCl3）δ4.04（s，3H），7.38（dt，1H），7.82-7.87（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/75424, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0260608043704 | 2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 | 606080-43-7 | 10G | 465元 |
| 2026/06/05 | XW0260608043703 | 2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 | 606080-43-7 | 5G | 233元 |