2-氰基-5-氟苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2-氰基-5-氟苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氰基-5-氟苯甲醛;4-氟-2-甲酰基苯甲腈 |
| 英文名称 | 2-Cyano-5-fluorobenzaldehyde |
| 英文同义词 | 2-Cyano-5-fluorobenzaldehyde;Benzonitrile, 4-fluoro-2-formyl-;2-Cyano-5-fluorobenzaldehyde ISO 9001：2015 REACH;4-Fluoro-2-forMylbenzonitrile |
| CAS号 | 894779-76-1 |
| 分子式 | C8H4FNO |
| 分子量 | 149.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 894779-76-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氰基-5-氟苯甲醛 性质
| 沸点 | 288.0±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
生产方法
36282-26-5
68-12-2
894779-76-1
在-30℃下，向2-溴-4-氟苯甲腈（5.0g，25.0mmol）的无水四氢呋喃（THF，20mL）溶液中缓慢加入异丙基氯化镁（PrMgCl，2.0M的THF溶液，15.0mL，30.0mmol）。保持反应温度在-30℃，持续搅拌3小时。随后，向反应体系中加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，5.80mL，75.0mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物冷却至-10℃，缓慢加入2M盐酸（37mL），并在该温度下搅拌20分钟。将反应液真空浓缩至原体积的1/3，然后用乙酸乙酯（EtOAc，3次）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩，得到目标产物4-氟-2-甲酰基苯甲腈（3.9g，收率71%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/68821, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 137
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
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