3-溴-5-氯-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-氯-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-氯-1H-吲唑;3-溴-5-氯吲唑 |
| 英文名称 | 3-Bromo-5-chloro-1H-indazole |
| 英文同义词 | 3-BROMO-5-CHLORO (1H)INDAZOLE;1H-Indazole, 3-bromo-5-chloro- |
| CAS号 | 885521-43-7 |
| 分子式 | C7H4BrClN2 |
| 分子量 | 231.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 885521-43-7.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-氯-1H-吲唑 性质
| 密度 | 1.878 |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
698-26-0
885521-43-7
以5-氯-1H-吲唑为原料合成3-溴-5-氯-1H-吲唑的一般步骤：将5-氯-1H-吲唑（2.5g，16.1mmol）溶解于二氯甲烷（150mL）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（2.9g，16.6mmol）。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，通过减压浓缩去除溶剂，将残余物溶解于乙酸乙酯（100mL）中，依次用水（50mL）和饱和食盐水（50mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到3-溴-5-氯-1H-吲唑（3.7g，收率94%），为棕色固体。产物经1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）确认：δ 13.63（s, 1H）, 7.67-7.59（m, 2H）, 7.49-7.44（m, 1H）。TLC分析条件：50%乙酸乙酯/庚烷（Rf = 0.43）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/31325, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0764
[2] Synthesis, 2011, # 16, p. 2651 - 2663
[3] Patent: US2013/281433, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1088
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0288552143704 | 3-溴-5-氯-1H-吲唑 | 885521-43-7 | 5G | 623元 |
| 2026/10/20 | XW0288552143703 | 3-溴-5-氯-1H-吲唑 | 885521-43-7 | 1G | 171元 |