依曲莫德
| 中文名称 | 依曲莫德 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物ETRASIMOD;(R)-2-(7-((4-环戊基-3-(三氟甲基)苄基)氧基)-1,2,3,4-四氢环戊二烯并[B]吲哚-3-基)乙酸;(R)-2-(7-((4-环戊基-3-(三氟甲)苄基)氧基)-1,2,3,4-四氢环戊二烯并[B]吲哚-3-基)乙酸;依曲莫德精氨酸;依曲莫德;伊曲莫德;化合物ETRASIMOD,10 MM DMSO 溶液;KVX-745;VX-745 |
| 英文名称 | Etrasimod |
| 英文同义词 | Etrasimod;APD334;Neflamapimod;(R)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid;APD-334;APD 334;CS-2445;Etrasimod(APD334);APD334; APD-334; APD 334; ETRASIMOD |
| CAS号 | 1206123-37-6 |
| 分子式 | C26H26F3NO3 |
| 分子量 | 457.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;原料药及中间体;APIS |
| Mol文件 | 1206123-37-6.mol |
| 结构式 |  |
依曲莫德 性质
| 沸点 | 621.4±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.326±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:29.0(最大浓度 mg/mL);63.39(最大浓度 mM) DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.09(最大浓度. mM) DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);65.57(最大浓度 mM) 乙醇:12.5(最大浓度 mg/mL);27.32(最大浓度 mM) |
| 酸度系数(pKa) | 4.61±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 白色至卡其色 |
| InChIKey | MVGWUTBTXDYMND-QGZVFWFLSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(OCC3=CC=C(C4CCCC4)C(C(F)(F)F)=C3)C=C2)C2CC[C@H](CC(O)=O)C1=2 |
依曲莫德（Etrasimod，曾用代号APD-334）是由Arena Pharmaceuticals发现、辉瑞（Pfizer）开发的口服选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，2023年10月获美国FDA批准用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎。
伊曲莫德是一种新型口服、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，能部分可逆地阻断淋巴细胞流出，减少外周血中淋巴细胞的数量，从而减少淋巴细胞迁移到肠道，发挥治疗作用。相较于其他S1P调节剂（如西尼莫德），依曲莫德通过规避对S1P2/3受体的作用，降低心动过缓、肺功能损伤等不良反应风险。作为首个针对溃疡性结肠炎的高选择性S1P受体靶向药物，其口服给药方式显著提升患者依从性，成为免疫介导炎症性疾病治疗的重要进展。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-12789 | Etrasimod | 1206123-37-6 | 1 mg | 636元 |
| 2025/12/22 | HY-12789 | APD334 Etrasimod | 1206123-37-6 | 5mg | 1400元 |