3-苯甲氧基-5-溴吡啶

3-苯甲氧基-5-溴吡啶 基本信息

中文名称3-苯甲氧基-5-溴吡啶
中文同义词3-苯甲氧基-5-溴吡啶(CAS号:130722-95-1);3-苯甲氧基-5-溴吡啶;3-苄氧基-5-溴吡啶;3-苯甲氧基-5-溴吡啶*5
英文名称3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE
英文同义词3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE;3-(Benzyloxy)-5-bromopyridine ,97%;B67304;5-Benzyloxy-3-broMopyridine;3-Bromo-5-bezyloxypyridine;C12H10BrNO 3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE;3-bromo-5-phenylmethoxypyridine;3-Benzyloxy-5-bromopyridine >
CAS号130722-95-1
分子式C12H10BrNO
分子量264.12
EINECS号
相关类别吡啶;杂环化合物;pharmacetical
Mol文件130722-95-1.mol
结构式3-苯甲氧基-5-溴吡啶 结构式

3-苯甲氧基-5-溴吡啶 性质

熔点69.0 to 73.0 °C
沸点343.7±27.0 °C(Predicted)
密度1.438±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)2.23±0.10(Predicted)
颜色白色至浅黄色至浅橙色
最大波长(λmax)290nm(MeOH)(lit.)
InChIInChI=1S/C12H10BrNO/c13-11-6-12(8-14-7-11)15-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
InChIKeyYSHKYZAWTWKQKK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=NC=C(OCC2=CC=CC=C2)C=C1Br

3-苯甲氧基-5-溴吡啶 用途与合成方法

生产方法 
3,5-二溴吡啶

625-92-3

苯甲醇

100-51-6

3-苯甲氧基-5-溴吡啶

130722-95-1

1. 在干燥条件下,将苄醇(4.60 g,42.6 mmol)缓慢滴加至搅拌中的氢化钠(60%矿物油分散体,1.70 g,42.5 mmol)的二甲基甲酰胺(DMF,50 mL)悬浮液中。 2. 将反应混合物加热至60℃,并在此温度下搅拌1小时以确保完全去质子化。 3. 将3,5-二溴吡啶(10.0 g,42.2 mmol)溶于二甲基甲酰胺(DMF,20 mL)中,随后将此溶液加入上述反应混合物中。 4. 将反应体系升温至80℃,继续搅拌反应2小时以完成亲核取代反应。 5. 反应完成后,将反应混合物冷却至室温,随后用乙酸乙酯和水进行萃取分离。 6. 分离有机层,并用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。 7. 通过快速柱色谱法对粗产物进行纯化,得到目标化合物3-苄氧基-5-溴吡啶(4.75 g,收率43%)。 8. 质谱分析(MS)显示:m/z计算值(M + H)+ 265,实测值265,与预期一致。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 12, p. 3150 - 3155

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 717 - 724

[3] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1099; 1100

[4] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 26, p. 4767 - 4773

[5] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 20, p. 4447 - 4454

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
海关编码29333990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06B47753-苯甲氧基-5-溴吡啶
3-Benzyloxy-5-bromopyridine
130722-95-11g30元
2026/06/05XW02130722951043-苄氧基-5-溴吡啶130722-95-125g472元
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