2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶

2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 基本信息

中文名称2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶
中文同义词2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 5G;2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶
英文名称2-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
英文同义词2-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine;Thieno[3,2-d]pyrimidine, 2-chloro-;2-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH
CAS号1119280-68-0
分子式C6H3ClN2S
分子量170.62
EINECS号200-589-5
相关类别杂环;中间体;Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件1119280-68-0.mol
结构式2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 结构式

2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 性质

熔点165-166℃
密度1.531
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态solid
酸度系数(pKa)-0.06±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-8-3-5-4(9-6)1-2-10-5/h1-3H
InChIKeyQKRVOGZPQVCVPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NC=C2SC=CC2=N1

2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶

16234-14-3

2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶

1119280-68-0

一般步骤:将2,4-二氯噻吩并[3,2-d]嘧啶(19 g,58 mmol)溶于乙醇(25 mL)和乙酸乙酯(25 mL)的混合溶剂中。向该溶液中加入碳酸氢钠(1.1 g,13.1 mmol),随后加入10%钯碳催化剂(0.206 g)。在氢气氛围下搅拌反应混合物5小时,通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)监测反应进程,确认2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶的生成。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤以除去催化剂,滤液经减压浓缩得到灰白色固体产物2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶(0.990 g,定量收率)。产物结构经1H NMR(CDCl3)确认:δ 9.17(s, 1H),8.16-8.12(d, 1H),7.55-7.51(d, 1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/79231, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 82

[2] Patent: WO2009/62258, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 91

[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 2, p. 154 - 159

[4] Patent: WO2012/78859, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 59

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 7, p. 2113 - 2122

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021119280680052-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶1119280-68-025G4250元
2026/06/05XW021119280680042-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶1119280-68-010G1709元

2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 上下游产品信息

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