2-溴-3,4-二甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-3,4-二甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-3,4-二甲基吡啶 |
| 英文名称 | 2-broMo-3,4-diMethylpyridine |
| 英文同义词 | 2-BroMo-3,4-lutidine;2-broMo-3,4-diMethylpyridine;Pyridine, 2-bromo-3,4-dimethyl- |
| CAS号 | 33204-85-2 |
| 分子式 | C7H8BrN |
| 分子量 | 186.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 33204-85-2.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-3,4-二甲基吡啶 性质
| 沸点 | 249.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.415±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.74±0.18(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
583-58-4
66533-31-1
33204-85-2
以3,4-二甲基吡啶为起始原料合成2-溴-4,5-二甲基吡啶和2-溴-3,4-二甲基吡啶的一般步骤如下：首先，将71.3克（0.8摩尔）2-（二甲基氨基）乙醇溶解于500毫升正己烷中，并将混合液冷却至0℃。随后，缓慢加入1.0升（1.6摩尔）正丁基锂溶液（1.6M于正己烷中），并在0℃下搅拌15分钟。接着，滴加17.9克（166.7毫摩尔）3,4-二甲基吡啶溶于500毫升正己烷的溶液，继续在0℃下搅拌1小时。将反应混合物进一步冷却至-78℃，并加入331.7克（1.0摩尔）四溴化碳溶于1.0升四氢呋喃的溶液。在-78℃下搅拌1小时后，缓慢升温至室温。再次冷却至0℃，缓慢滴加1.5升水。分离有机相和水相，有机相用水洗涤后，用硫酸镁干燥，减压浓缩。粗产物首先通过约1公斤硅胶柱预纯化（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯，9:1，随后调整为7:3）。合并含目标产物的馏分，减压浓缩。进一步通过硅胶柱纯化（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯，9:1），最终产物中约含10%的区域异构体2-溴-3,4-二甲基吡啶。
参考文献：
[1] Patent: US2010/93803, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Patent: US2010/305085, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023320485203 | 2-溴-3,4-二甲基吡啶 | 33204-85-2 | 1G | 1286元 |
| 2026/06/05 | XW023320485202 | 2-溴-3,4-二甲基吡啶 | 33204-85-2 | 250MG | 323元 |