2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶

2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶 基本信息

中文名称2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶
中文同义词5-氟-2-甲氧基-4-吡啶甲醛;5-氟-2-甲氧基吡啶-4-甲醛;2-甲氧基-5-氟吡啶-4-甲醛;-甲氧基-5-氟吡啶-4-甲醛;2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶;5-氟-2-甲氧基异烟醛
英文名称5-FLUORO-4-FORMYL-2-METHOXYPYRIDINE
英文同义词5-FLUORO-4-FORMYL-2-METHOXYPYRIDINE;5-Fluoro-2-methoxypyridine-4-carboxaldehyde;4-PYRIDINECARBOXALDEHYDE, 5-FLUORO-2-METHOXY-;5-fluoro-2-methoxypyridine-4-carbaldehyde;5-FLUORO-4-FORMYL-2-METHOXYPYRIDINE ISO 9001:2015 REACH;5-fluoro-2-methoxy-pyridine-4-carbaldehyde - [F87726];5-Fluoro-2-methoxyisonicotinaldehyde
CAS号884495-12-9
分子式C7H6FNO2
分子量155.13
EINECS号
相关类别吡啶衍生物;Boronic Acid;Heterocyclic Compounds
Mol文件884495-12-9.mol
结构式2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶 结构式

2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶 性质

沸点234℃
密度1.266
闪点96℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观白色至灰白色固体

2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶 用途与合成方法

生产方法 
(5-氟-2-甲氧基吡啶-4-基)甲醇

1000895-80-6

2-甲氧基-4-甲酰基-5-氟吡啶

884495-12-9

以(5-氟-2-甲氧基吡啶-4-基)甲醇为原料合成2-甲氧基-5-氟吡啶-4-甲醛的一般步骤如下:将(5-氟-2-甲氧基吡啶-4-基)甲醇(1.40 g, 8.91 mmol)溶解于二氯甲烷(DCM, 50 mL)中,搅拌。缓慢加入Dess-Martin过碘烷(4.535 g, 10.69 mmol)的二氯甲烷(DCM, 70 mL)溶液,反应混合物在室温下继续搅拌1.5小时。反应完成后,依次用1M氢氧化钠水溶液(2×75 mL)、水(75 mL)和盐水洗涤有机层,经无水硫酸镁(MgSO)干燥,过滤并浓缩,得到2-甲氧基-5-氟吡啶-4-甲醛,为黄色油状物(0.481 g, 收率35%)。1H NMR (399.902 MHz, CDCl) δ 3.94 (s, 3H), 7.08-7.11 (m, 1H), 8.20-8.22 (m, 1H), 10.32 (s, 1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/4302, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 74

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02884495129025-氟-2-甲氧基异烟醛884495-12-9250MG263元
2026/06/05XW02884495129015-氟-2-甲氧基异烟醛884495-12-9100MG110元

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