6-巯基己-1-醇 基本信息
| 中文名称 | 6-巯基己-1-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-巯基己-1-醇;N,N-二甲基氯磺酰胺;6-巯基己醇;6-巯基-1-己醇;451088-5ML,6-巯基-1-己醇;451088-5ML，6-巯基-1-己醇 |
| 英文名称 | 6-Mercaptohexan-1-ol |
| 英文同义词 | 6-Mercapto-1-hexanol ,97%;6-Mercapto-1-hexanol,6-Hydroxy-1-hexanethiol, 6-MCH, 6-Mercaptohexan-1-ol, 6-Mercaptohexanol, MCH;6-Mercapto-1-hexanol 97%;6-MCH;6-Hydroxy-1-hexanethiol 6-MCH 6-Mercaptohexan-1-ol 6-Mercaptohexanol MCH;1-Hexanol, 6-mercapto-;6-MERCAPTOHEXAN-1-OL;6-Hydroxy-1-hexanethiol |
| CAS号 | 1633-78-9 |
| 分子式 | C6H14OS |
| 分子量 | 134.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环砌块;通用试剂;医药中间体;噻吩;有机原料-醇;化工原料;Bifunctional CrosslinkersSelf Assembly&Contact Printing;Self-Assembly Materials;Thiols;Bifunctional CrosslinkersOrganic Building Blocks;Linkers;Peptide Synthesis;Sulfur Compounds;Thiols/Mercaptans;bc0001 |
| Mol文件 | 1633-78-9.mol |
| 结构式 |  |
6-巯基己-1-醇 性质
| 沸点 | 225 °C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.981 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 10.47±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| BRN | 1846871 |
| 稳定性 | 空气敏感 |
| InChI | InChI=1S/C6H14OS/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H2 |
| InChIKey | UGZAJZLUKVKCBM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)CCCCCS |
| LogP | 1.370 (est) |
| EPA化学物质信息 | 1-Hexanol, 6-mercapto- (1633-78-9) |
6-巯基己-1-醇用于制备亲水性自组装单分子层。即使连接到金纳米簇上时，所得的以醇为端基的单层也可进一步用各种基团官能化。
4286-55-9
1633-78-9
以6-溴正己醇为原料合成6-巯基己-1-醇的一般步骤如下：将6-溴己醇（1g，5.60mmol）与硫脲（0.64g，8.40mmol）和NaOH（0.1M）在1,4-二恶烷（4mL）中混合，回流反应4小时。反应完成后，冷却反应混合物，并在真空条件下除去溶剂。随后，通过加入稀盐酸将反应混合物的pH调节至4。用二氯甲烷萃取反应混合物中的盐酸和硫醇衍生物。有机层用无水硫酸钠干燥，然后浓缩，得到6-巯基己-1-醇，为黄色油状物。产量：0.563g（75%）。产物结构通过1H NMR（500MHz，DMSO-d6，TMS）：δ3.65（s，1H），3.5（t，2H，J = 2.4Hz），2.56（t，2H，J = 2.3Hz），1.52-1.57（m，4H），1.5（s，1H），1.41-1.44（m，4H）；13C NMR（125MHz，DMSO）：δ62.8,34.5,32.3,28.2,24.9,24.6；ESI-MS：m/z计算值。对于C6H14OS：134.08，实测值：135.11（M++1）进行确认。
参考文献：
[1] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 10,
[2] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 13, p. 4959 - 4961
[3] Chemical Physics Letters, 1997, vol. 264, # 3-4, p. 376 - 380
[4] Chemistry Letters, 1996, # 8, p. 635 - 636
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